home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0342 / 03425.txt < prev    next >
Text File  |  1994-01-17  |  5KB  |  134 lines
  1. $Unique_ID{BRK03425}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathy (APMPPE)}
  4. $Subject{Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathy APMPPE
  5. APMPPE Retinitis Pigmentosa}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1992 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  10.  
  11. 894:
  12. Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathy (APMPPE)
  13.  
  14. ** IMPORTANT **
  15. It is possible the main title of the article (Acute Posterior Multifocal
  16. Placoid Pigment (APMPPE)) is not the name you expected.  Please check the
  17. SYNONYMS listing on the next page to find alternate names and disorder
  18. subdivisions covered by this article.
  19.  
  20. Synonyms
  21.  
  22.      APMPPE
  23.  
  24. Information on the following diseases can be found in the Related
  25. Disorders section of this report:
  26.  
  27.      Retinitis Pigmentosa
  28.  
  29. General Discussion
  30.  
  31. ** REMINDER **
  32. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  33. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  34. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  35. contact your personal physician and/or the agencies listed in the Resources
  36. section of this report.
  37.  
  38. Acute Posterior Multifocal Pigment Epitheliopathy (APMPPE) is a rare
  39. acquired eye disorder.  Major symptoms include rapid temporary loss of vision
  40. due to disease of the retinal pigment cells.
  41.  
  42. Symptoms
  43.  
  44. APMPPE is characterized by multiple flat, yellow-white lesions of the
  45. posterior part of the inner eye at the pigment cell level of the retina.
  46. There are usually signs of inflammation in the veins of the retina which
  47. subside without treatment.  In some cases the resulting vision loss can be
  48. permanent, but in most cases the disorder is characterized by rapid but
  49. temporary loss of vision.
  50.  
  51. Causes
  52.  
  53. The exact cause of APMPPE is not known.  Researchers suspect that it may be
  54. caused by a virus.  It can subside without treatment or it may reoccur at any
  55. time.  The viruses may stay dormant in humans for extended periods of time,
  56. then for reasons yet unknown, may unexplainably become reactivated.
  57.  
  58. Affected Population
  59.  
  60. APMPPE affects males and females of all ages in equal numbers.  It is a very
  61. rare disorder.
  62.  
  63. Related Disorders
  64.  
  65. Symptoms of the following disorders can be similar to those of APMPPE.
  66. Comparisons may be useful for a differential diagnosis.
  67.  
  68. Retinitis Pigmentosa (RP) is one of a group of diseases causing
  69. degeneration of the retina.  When the retina degenerates, as in Retinitis
  70. Pigmentosa, the vision decreases and may occasionally be lost.  One of the
  71. earliest symptoms is difficulty seeing at night or in dimly lit places.  This
  72. is slowly followed by tunnel vision.  The rate and extent of progression is
  73. extremely variable, but RP does not occur with the sudden onset of APMPPE.
  74. (For more information on this disorder, choose "Retinitis Pigmentosa" as your
  75. search term in the Rare Disease Database.)
  76.  
  77. Therapies:  Standard
  78.  
  79. Treatment of APMPPE is symptomatic and supportive.  Very often vision returns
  80. without specific treatment.
  81.  
  82. Therapies:  Investigational
  83.  
  84. This disease entry is based upon medical information available through April
  85. 1992.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep every
  86. entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.  Please
  87. check with the agencies listed in the Resources section for the most current
  88. information about this disorder.
  89.  
  90. Resources
  91.  
  92. For more information on APMPPE, please contact:
  93.  
  94.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  95.      P.O. Box 8923
  96.      New Fairfield, CT  06812-1783
  97.      (203) 746-6518
  98.  
  99.      Vision Foundation, Inc.
  100.      818 Mt. Auburn St.
  101.      Watertown, MA 02172
  102.      (617) 926-4232
  103.  
  104.      The Association for Macular Diseases
  105.      210 E. 64th St.
  106.      New York, NY  10021
  107.      (212) 605-4719
  108.  
  109.      Macular Diseases, Juvenile, contact:
  110.      Richard A. Lewis, M.D.
  111.      Dept. of Ophthalmology
  112.      Baylor College of Medicine
  113.      One Baylor Plaza
  114.      Houston, TD  77030
  115.      (713) 799-5942
  116.  
  117.      NIH/National Eye Institute (NEI)
  118.      9000 Rockville Pike
  119.      Bethesda, MD  20892
  120.      (301) 496-5248
  121.  
  122. References
  123.  
  124. ACUTE POSTERIOR MULTIFOCAL PLACOID PIGMENT EPITHELIOPATHY; T.M. Goen, et al;
  125. J Am Optom Assoc (February, 1987, issue 58 (2)).  Pp. 112-117.
  126.  
  127. ACUTE POSTERIOR MULTIFOCAL PIGMENT EPITHELIOPATHY; T. Autzen, et al; Acta
  128. Ophthalmof (June, 1986, 64 (3)).  Pp. 267-270.
  129.  
  130. ACUTE POSTERIOR MULTIFOCAL PIGMENT EPITHELIOPATHY ASSOCIATED WITH DIFFUSE
  131. RETINAL VASCULITIS AND LATE HEMORRHAGIC MACULAR DETACHMENT; M Isashiki, et
  132. al; Br J Ophthalmol (April, 1986, issue 70 (4)).  Pp. 255-259.
  133.  
  134.