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Text File  |  1994-03-20  |  4KB  |  205 lines
  1. This liquid was insoluble in all the normal reagents.
  2. 1348
  3. Typical of an inert compound.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. πππßßΓΓππππππππππππΓΓππππππΓΓπππππππππππππππΓΓπππππΓΓππΣΣΣΣπΓππππππß▄▐▄█╘▌▌▐█╤╦╓╬└╦▐▄╦┴╬─Ñó┴▌▄╙╒╫┌╪╪┘█▐αßßααααßßßΓΓΓßßΓßßΓΓΓΓΓΓπππππππππππΣΣΣππΓΓππππΓΓΓππππΓΓΓΓΓΓππππΓΓπππΓΓΓΓππΣΣΣππππππππππππππππππππΓΓΓΓΓΓΓΓπππππΓΓππππΓΓππππππππππππππππππππππππππππππππππ
  6. πππΓΓΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣππππππππππππππΓΓππππππππππππππππππππππΣΣΣΣΣΣπππππΓΓπππππππππππππππππππππππππΣπππΣΣΣΣππΣΣΣΣΣππππΓΓΓπππππΣσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣππΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣππΓΓπΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣα▐╩ö\ bß▀▐ßßΓΓππΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣµµµµµµµµµµσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσΣΣ
  7. ΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσσσµµµµµσσσσσσσσσσσσσσΣΣσσσσσΣΣσσσσσσσσσσσσµµµΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσΣΣπ╓╩╟╩╫αππΣσσσΣΣσΣσ:ó$░ #
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Ratio is 4 aromatic H's to 1 methyl - an ODD number (N present or double it).
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. Nitrogen was found to be present.
  19. 264048
  20. Absent are halogens and sulfur.
  21. The liquid burnt with a smoky flame leaving no residue.
  22. #
  23. Typical of an unsaturated or aromatic compound which is not a metallic salt.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. Typical for a liquid.
  27. Liquid film
  28. ''((''()+-,('()*)(''&%&'%%((),02231-,++.000/-)('%%%&+)(+(&%###$%%###$$$$%&'((*+,.02569CS`f[\]\QVZX[a]jocPF@CFD<3.+))+,,,+,)()(,*('&''(()(('&%%$%&&&%&'&()))))(()-0,,..-/=££v\>+),'$$##$$#""##$$%&(*,034322278850///.,,+*)**,,-,,-/1473/,(&%$%%%&(*+,,,--.//,(''
  29. &'(*,06<?EGB?OjîïMF@<;889:<?ACEGIMQ]hç╞á~wèƬáÅzcTOIFCACK`ne=:753221210/238PtY<50001,**+2DaZ;425568@M\R420013:DOab81-+-/26:?\skYJ@>4125740/08EPJ:3/,,,**)((),175,)))()+0<2.17CNj¿╓ΓτΦ▓âP<:AWå╜üF/2,%# !  !!!"%'))*+.?8*(+Mâg653.*-***,+/406;Ce╖╙│|^V\\akfy 
  30. 141922242729421320233033343839414243444546484951542850
  31. Visible are peaks due to aromatic and aliphatic bonds, and a nitrile group.
  32. 202 to 205 degrees.
  33. #
  34. Typical value for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The unknown is achiral.
  38. 0.991
  39. #
  40. A typical value.
  41. 1.527
  42. #
  43. A typical value.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate was formed.
  64. 2227282950
  65. Absent are aldehyde and ketone groups.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. The unknown does not contain any reactive hydrogen, ie:OH, NH or SH.
  69. No useful reactivity could be seen.
  70. #
  71. This unknown is not an amine.
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No change was seen.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. No silver mirror was formed.
  82. #
  83. The unknown has no nitro groups present.
  84. #
  85. #
  86. #
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The compound is not a primary or secondary amine nor an alcohol or phenol.
  99. A red colour was generated.
  100. #
  101. This positive reaction is due to an amide or cyanide (nitrile).
  102. No reaction took place.
  103. #
  104. The unknown is not easily oxidisable.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 232850
  110. This compound is not a sugar.
  111. No reaction was seen.
  112. #
  113. Nitro groups are absent from this compound.
  114. No reaction took place.
  115. #
  116. The compound is not a phenol nor is it unsaturated.
  117. No positive result.
  118. #
  119. The unknown is not an ether.
  120. No change was observed.
  121. #
  122. The unknown is not a phenolic compound.
  123. No change was seen.
  124. #
  125. The compound is not a primary amine.
  126. #
  127. #
  128. #
  129. No reaction could be observed.
  130. #
  131. The unknown is not a primary or secondary amine.
  132. No colour change was noticed.
  133. #
  134. The unknown is not an amino acid. 
  135. No positive result was seen.
  136. #
  137. The unknown is not a primary amine.
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A solution was obtained.
  148. #
  149. A typical result for an aromatic O or N containing compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. No positive result.
  154. #
  155. The unknown is not a secondary amine.
  156. #
  157. #
  158. #
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction.
  163. #
  164. The unknown is not unsaturated nor is it a phenol.
  165. A slow reaction with base took place; ammonia was evolved.
  166. #
  167. This shows that a cyanide (nitrile) or an unsubstituted amide is present.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. The unknown is not a primary or secondary amine (nor an alcohol).
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 010509
  191. 3153
  192. 8187
  193. Colourless solid m.p. 100-104 degrees.
  194. Liquid amine which gave a picrate derivative m.p. 214-216 degrees.
  195. 4
  196. Ñ¥║┐¼╜n⌐╞oì╢í
  197. ê¥║┐¼╜n⌐╞oì╢í
  198. ê¥│╡┤░y¼┤bÆ─½»║╞o«╡_
  199. ê¥│╡┤░y¼┤bÆ─í»╢└f╣╗cáÑ
  200. liquid cyanide (nitrile)
  201. 3
  202. o-tolunitrile
  203. caprylonitrile
  204. m-tolunitrile
  205.