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Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  43 lines

  1.        Document 0196
  2.  DOCN  M9610196
  3.  TI    Potential impact of low efficacy HIV-1 vaccines in populations with high
  4.        rates of infection.
  5.  DT    9601
  6.  AU    Anderson RM; Swinton J; Garnett GP; University of Oxford, Department of
  7.        Zoology, U.K.
  8.  SO    Proc R Soc Lond B Biol Sci. 1995 Aug 22;261(1361):147-51. Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE MED/96047959
  10.  AB    A safe and effective HIV vaccine to prevent infection and/or to moderate
  11.        disease is urgently needed. Research progress has been slower than
  12.        anticipated for a variety of reasons including uncertainty over which
  13.        immunogen to use (i.e. recombinant subunit envelope proteins or whole
  14.        HIV-1 products), confusion on which immunological markers best correlate
  15.        with protection, the relevance of the HIV-1 chimpanzee model to
  16.        infection in humans and the significance of the rapid evolution of
  17.        HIV-1, with different clades of the virus emerging in different parts of
  18.        the world. However, what some would interpret as encouraging results,
  19.        from Phase I and II trials of recombinant envelope glycoprotein
  20.        vaccines, have raised the question of whether the time is right to start
  21.        Phase III trials in humans with immunogens that may have low to moderate
  22.        efficacy. By using mathematical models and data from epidemiological
  23.        studies, we examine the potential impact of such vaccines within
  24.        heterosexual communities with high rates of infection. Analyses suggest
  25.        that it will be difficult to block HIV-1 transmission even with very
  26.        high levels of mass vaccination. The cost of sustaining high levels of
  27.        herd immunity with a vaccine of short protection duration is likely to
  28.        be high. However, assessments of impact over the long duration of an
  29.        HIV-1 epidemic indicate that many cases of HIV infection and associated
  30.        mortality can be prevented by immunogens with efficacy of 50% or less
  31.        and a five year protection duration.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
  32.  DE    Animal  AIDS Vaccines/*PHARMACOLOGY  Chimpansee troglodytes  Clinical
  33.        Trials, Phase I  Clinical Trials, Phase II  Clinical Trials, Phase III
  34.        Female  Human  HIV Infections/EPIDEMIOLOGY/*PREVENTION &
  35.        CONTROL/TRANSMISSION  HIV-1/*IMMUNOLOGY  Male  Models, Theoretical
  36.        Pregnancy  Pregnancy Complications, Infectious/EPIDEMIOLOGY/PREVENTION &
  37.        CONTROL  Prostitution  Support, Non-U.S. Gov't  Time Factors  JOURNAL
  38.        ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.