home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610526.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  41 lines

  1.        Document 0526
  2.  DOCN  M9610526
  3.  TI    Crohn's disease is accompanied by changes in the CD4+, but not CD8+, T
  4.        cell receptor BV repertoire of lamina propria lymphocytes.
  5.  DT    9601
  6.  AU    Gulwani-Akolkar B; Akolkar PN; McKinley M; Fisher SE; Silver J;
  7.        Department of Medicine, North Shore University Hospital/Cornell;
  8.        University Medical College, Manhasset, New York 11030, USA.
  9.  SO    Clin Immunol Immunopathol. 1995 Oct;77(1):95-106. Unique Identifier :
  10.        AIDSLINE MED/96010059
  11.  AB    To identify disease-specific T cell changes that occur in Crohn's
  12.        disease (CD), the T cell receptor (TCR) BV repertoires of lamina propria
  13.        lymphocytes (LPL) isolated from the diseased colon of seven CD patients
  14.        and eight controls were determined by semiquantitative polymerase chain
  15.        reaction (qPCR). As an internal control for the effects of HLA and other
  16.        genes on the TCR repertoire, the BV repertoires of peripheral blood
  17.        lymphocytes (PBL) from the same individuals were similarly determined
  18.        and used for comparison. It was observed that the BV repertoires of LPL
  19.        and PBL within the same individual were very different in both the CD
  20.        and control groups. However, the CD4+, but not CD8+, repertoires of LPL
  21.        and PBL differed to a much greater extent in the CD group than in the
  22.        control group. Furthermore, in each CD patient there was a unique
  23.        pattern of BV segments which were increased in the CD4+ LPL repertoire
  24.        relative to that in PBL. These observations suggest that the
  25.        inflammatory process in CD involves responses by specific CD4+ T cells
  26.        to specific antigens. The isolation of such inflammation-specific CD4+ T
  27.        cells may make it possible to identify the antigens which are
  28.        responsible for the inflammatory process in CD and provide a better
  29.        understanding of its pathogenesis.
  30.  DE    Adolescence  Adult  Crohn Disease/*IMMUNOLOGY  CD4-Positive
  31.        T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  CD8-Positive T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  Gene
  32.        Expression  Gene Rearrangement, beta-Chain T-Cell Antigen Receptor
  33.        Human  Intestines/*IMMUNOLOGY  Middle Age  Receptors, Antigen, T-Cell,
  34.        alpha-beta/GENETICS/*IMMUNOLOGY  RNA, Messenger/GENETICS  Support,
  35.        Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  Twins, Monozygotic  JOURNAL
  36.        ARTICLE  TWIN STUDY
  37.  
  38.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  39.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  40.  
  41.