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Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  51 lines
  1.        Document 0529
  2.  DOCN  M9610529
  3.  TI    During HIV infection, CD4+ CD38+ T-cells are the predominant circulating
  4.        CD4+ subset whose HLA-DR positivity increases with disease progression
  5.        and whose V beta repertoire is similar to that of CD4+ CD38- T-cells.
  6.  DT    9601
  7.  AU    Ramzaoui S; Jouen-Beades F; Gilbert D; Borsa-Lebas F; Michel Y; Humbert
  8.        G; Tron F; Groupe de Recherche en Immunopathologie, Institut Federatif
  9.        de; Recherche Multidisciplinaire sur les Peptides, France.
  10.  SO    Clin Immunol Immunopathol. 1995 Oct;77(1):33-41. Unique Identifier :
  11.        AIDSLINE MED/96010051
  12.  AB    Three-color automated flow cytometry was carried out on peripheral blood
  13.        CD4+ and CD8+ T-lymphocytes of 42 HIV-positive patients using tri-color
  14.        anti-CD4 or anti-CD8, phycoerythrin-anti-CD38, and
  15.        fluorescein-anti-HLA-DR, mAbs to elucidate further the T-cell activation
  16.        hypothesis recently proposed to explain CD4+ T-cell abnormalities
  17.        observed during HIV infection. CD4+ CD38+ T-cells constituted the major
  18.        part of circulating CD4+ T-cells in HIV-infected patients and their
  19.        HLA-DR molecule positivity increased as their disease progressed. The
  20.        level of CD38 and HLA-DR expression on CD4+ T-cells was positively
  21.        correlated to that of CD8+ T-cells and to the level of beta
  22.        2-microglobulin. Next, to determine whether CD38 expression was
  23.        associated with a selective expansion or deletion of V beta gene-defined
  24.        subsets, we compared the V beta gene frequencies between CD38+ and CD38-
  25.        T-cells from HIV-infected CDC stage II patients using 13 mAbs specific
  26.        to V beta families. While selective expansion of certain V beta families
  27.        was observed in CD4+ and CD8+ T-cells the T-cell receptor V beta subset
  28.        distribution was similar among CD38+ and CD38-, CD4+ and CD8+ T-cells,
  29.        suggesting that CD38+ expression was either independent of an
  30.        HIV-encoded antigen-driven process or rather indicative of T-cell
  31.        immaturity. It is proposed that the phenotype of circulating CD4+ and
  32.        CD8+ T-cells of HIV-infected patients is a feature of two different
  33.        mechanisms: (i) an in vitro activation state responsible for increased
  34.        DR expression and selective expansion of V beta gene-defined subsets,
  35.        and (ii) T-cell immaturity due to an increased turnover of these cells
  36.        and accounting for increased CD38 expression.
  37.  DE    beta 2-Microglobulin/METABOLISM  Acquired Immunodeficiency
  38.        Syndrome/*IMMUNOLOGY/PATHOLOGY  Adult  Antigens,
  39.        Differentiation/*METABOLISM  Antiviral Agents/THERAPEUTIC USE  CD4
  40.        Lymphocyte Count  CD4-CD8 Ratio  CD4-Positive T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY
  41.        CD8-Positive T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Female  Gene Rearrangement,
  42.        beta-Chain T-Cell Antigen Receptor  Human  HLA-DR Antigens/*METABOLISM
  43.        Lymphocyte Transformation  Male  Middle Age  Nucleosidases/*METABOLISM
  44.        Receptors, Antigen, T-Cell, alpha-beta/*GENETICS  Support, Non-U.S.
  45.        Gov't  T-Lymphocyte Subsets/*IMMUNOLOGY  Zidovudine/THERAPEUTIC USE
  46.        JOURNAL ARTICLE
  47.  
  48.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  49.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  50.  
  51.