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Text File  |  1996-01-30  |  2KB  |  36 lines
  1.        Document 0542
  2.  DOCN  M9610542
  3.  TI    Increased proportion of CD8+ tumor responsive T cells after immunization
  4.        with tum- versus tum+ rat glioma.
  5.  DT    9601
  6.  AU    Siesjo P; Visse E; Sjogren HO; Department of Tumor Immunology,
  7.        Wallenberg Laboratory, University; of Lund, Sweden.
  8.  SO    Cell Immunol. 1995 Oct 15;165(2):225-33. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96021261
  10.  AB    Previously established immunogenic (tum-) clones of an ENU
  11.        (ethyl-N-nitrosourea)-induced rat glioma, N32, were compared to the
  12.        original tumor concerning their capacity to induce T lymphocyte
  13.        responses after in vivo immunization and in vitro restimulation of
  14.        responder spleen cells in mixed lymphocyte tumor culture (MLTC) assays.
  15.        Quite unexpectedly, original N32 (tum+) in vivo primed spleen cells
  16.        proliferated to the same extent in vitro in response to tum+ stimulator
  17.        cells as did tum- in vivo primed spleen cells. However, flow-cytometric
  18.        analysis of parallel cultures showed a greatly increased proportion of
  19.        CD3+CD8+ lymphocytes in the proliferating responder cell population from
  20.        tum- immunized hosts, contrary to a CD3+CD4+ lymphocyte dominance after
  21.        tum+ immunization. Although the original tum+ N32 tumor cells are not
  22.        capable of inducing a clearly demonstrable isograft rejection response,
  23.        they induce a strong T cell response readily detectable in MLTC assays.
  24.        We propose that the increased CD8+ lymphocyte proliferation could be an
  25.        essential feature of the isograft rejection response induced by tum-
  26.        tumor variants. Possible mechanisms of the augmented CD8+ T cell
  27.        response are discussed.
  28.  DE    Animal  Comparative Study  CD8-Positive T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  Flow
  29.        Cytometry  Glioma/*IMMUNOLOGY  Graft Rejection  Immunization  Lymphocyte
  30.        Transformation  Rats  Rats, Inbred F344  Support, Non-U.S. Gov't
  31.        Transplantation, Isogeneic  Tumor Cells, Cultured  JOURNAL ARTICLE
  32.  
  33.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  34.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  35.  
  36.