home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610745.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  44 lines
  1.        Document 0745
  2.  DOCN  M9610745
  3.  TI    Use of recombinant interferon-alpha in human immunodeficiency virus
  4.        (HIV)-infected individuals.
  5.  DT    9601
  6.  AU    Rivero J; Limonta M; Aguilera A; Fraga M; Lopez Saura P; Santiago de las
  7.        Vegas Sanatorium, Havana, Cuba.
  8.  SO    Biotherapy. 1994;8(1):23-31. Unique Identifier : AIDSLINE MED/96053657
  9.  AB    RATIONALE AND OBJECTIVE: Interferon alpha (IFN-alpha) has
  10.        anti-retroviral activity and is a possible HIV infection-limiting
  11.        factor. The aim of this work is to prevent or delay disease progression
  12.        in asymptomatic Human Immunodeficiency Virus (HIV) carriers. DESIGN AND
  13.        INTERVENTIONS: Recombinant IFN alpha-2b (3 x 10(6) IU 3 times weekly)
  14.        was compared to no treatment (control) in a randomized trial. Endpoints
  15.        were: (i) appearance of any CDC group IV symptoms and (ii) disease
  16.        progression (which excluded shifts to group IVC2 or reversible IVA, or
  17.        IVB). The trial lasted from October 1987 to February 1992. SETTING: The
  18.        trial was performed at the Santiago de las Vegas sanatorium, a
  19.        specialized institution for the care of HIV-infected and AIDS patients.
  20.        POPULATION: Subjects were anti-HIV-1 seropositive, Western
  21.        blot-confirmed, asymptomatic (CDC group II), or with generalized
  22.        lymphadenopathies (CDC group III). The groups had 79 (control) and 71
  23.        (IFN) patients. MAIN RESULTS: Long-term IFN-alpha treatments
  24.        significantly reduced the proportion of patients who shifted to any
  25.        group IV (control: 46/79; IFN: 14/71; p < 0.001) or developed AIDS
  26.        (control: 27/79; IFN: 12/71; p < 0.05). IFN also delayed progression to
  27.        AIDS (95% confidence interval for 0.5 probability of progression) from
  28.        67-83 to 116-180 months after infection. The IFN group had significantly
  29.        less opportunistic infections and non-infectious complications. CD4 cell
  30.        count and hemoglobin decreased in the control but not in the IFN group.
  31.        Fewer IFN-treated patients developed positive serum HIV antigen
  32.        detection. CONCLUSION: IFN alpha treatment during the early stages of
  33.        infection seems to be beneficial to the patients.
  34.  DE    Adolescence  Adult  AIDS-Related Opportunistic Infections/PREVENTION &
  35.        CONTROL  CD4-CD8 Ratio  Female  Human  HIV
  36.        Infections/COMPLICATIONS/*THERAPY  HIV Seropositivity  *HIV-1
  37.        Injections, Intramuscular  Interferon Alfa-2b/ADMINISTRATION &
  38.        DOSAGE/ADVERSE EFFECTS/  *THERAPEUTIC USE  Male  Middle Age  CLINICAL
  39.        TRIAL  JOURNAL ARTICLE  RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
  40.  
  41.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  42.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  43.  
  44.