home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620100.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1996-02-27  |  2.8 KB  |  46 lines
  1.        Document 0100
  2.  DOCN  M9620100
  3.  TI    Priming of class I-restricted cytotoxic T lymphocytes by vaccination
  4.        with recombinant protein antigens.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Schirmbeck R; Deml L; Melber K; Wolf H; Wagner R; Reimann J; Institute
  7.        for Medical Microbiology, University of Ulm, Germany.
  8.  SO    Vaccine. 1995 Jun;13(9):857-65. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96066235
  10.  AB    We investigated the specific priming of MHC class I-restricted cytotoxic
  11.        T lymphocytes (CTL) by different protein antigen preparations in mice.
  12.        The recombinant viral protein antigens tested are of potential relevance
  13.        for the design of subunit vaccines. They include the hepatitis B virus
  14.        (HBV) surface antigen (S-antigen), the HIV-1 gp160 envelope protein, and
  15.        a chimeric HIV-1 Pr55-gag/V3-3 retrovirus-like particle. In addition,
  16.        ovalbumin (OVA) was tested. The native or denatured particulate
  17.        (multimeric) or monomeric form of these protein antigens was injected by
  18.        various routes into mice. Class I-restricted CTL were efficiently primed
  19.        by a single low-dose injection of HBV S-antigen particles or the
  20.        chimeric HIV-1 Pr55-gag/V3-3 particles. After SDS-denaturation,
  21.        gel-purified monomeric S-antigen and monomeric Pr55-gag/V3-3 fusion
  22.        protein were still very efficient in priming CTL. CTL sensitization was
  23.        not detected in a (primary or boosted) response to even high doses of
  24.        native OVA or native HIV-1 gp160. Denaturation of these two antigens by
  25.        detergent strikingly increased their immunogenicity for CTL.
  26.        Immunization of mice with non-treated or SDS-denatured antigenic
  27.        peptides representing the relevant CTL-defined epitopes of the tested
  28.        protein antigens did not prime CTL. These data indicate that native,
  29.        particulate and denatured, monomeric protein antigens efficiently
  30.        stimulate a class I-restricted CTL response.
  31.  DE    Amino Acid Sequence  Animal  Base Sequence  Detergents  DNA Primers
  32.        Gene Products, env/CHEMISTRY/*IMMUNOLOGY  Gene Products,
  33.        gag/GENETICS/IMMUNOLOGY  Hepatitis B Surface
  34.        Antigens/CHEMISTRY/*IMMUNOLOGY  Histocompatibility Antigens Class
  35.        I/*IMMUNOLOGY  HIV Envelope Protein gp120/GENETICS/IMMUNOLOGY
  36.        HIV-1/*IMMUNOLOGY  Mice  Mice, Inbred C57BL  Molecular Sequence Data
  37.        Ovalbumin/IMMUNOLOGY  Peptide Fragments/GENETICS/IMMUNOLOGY  Protein
  38.        Denaturation  Protein Precursors/CHEMISTRY/GENETICS/*IMMUNOLOGY
  39.        Recombinant Proteins/CHEMISTRY/IMMUNOLOGY  Spodoptera  Support, Non-U.S.
  40.        Gov't  T-Lymphocytes, Cytotoxic/*IMMUNOLOGY  Tumor Cells, Cultured
  41.        JOURNAL ARTICLE
  42.  
  43.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  44.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  45.  
  46.