home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620384.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  49 lines
  1.        Document 0384
  2.  DOCN  M9620384
  3.  TI    Protective efficacy of nonneutralizing monoclonal antibodies in acute
  4.        infection with murine leukemia virus.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Pincus SH; Cole R; Ireland R; McAtee F; Fujisawa R; Portis J; Laboratory
  7.        of Microbial Structure and Function, Rocky Mountain; Laboratories,
  8.        National Institute of Allergy and Infectious; Diseases, Hamilton,
  9.        Montana 59840, USA.
  10.  SO    J Virol. 1995 Nov;69(11):7152-8. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/96013819
  12.  AB    We have used an experimental retrovirus infection to study the roles
  13.        played by different antibodies in resistance to both infection and
  14.        disease. A molecularly cloned chimeric murine leukemia virus was used to
  15.        induce acute lethal neurological disease in neonatal mice. A panel of
  16.        monoclonal antibodies directed against the Gag and Env proteins was
  17.        tested for protective efficacy. In vitro neutralization assays
  18.        demonstrated that anti-Env antibodies gave different degrees of
  19.        neutralization, while no anti-Gag neutralized the virus. In vivo
  20.        experimental endpoints were onset of clinical signs and premoribund
  21.        condition. As expected, different anti-Env antibodies demonstrated
  22.        different degrees of protection which correlated with their neutralizing
  23.        abilities. Surprisingly, anti-Gag antibodies directed against both p15
  24.        (MA protein) and p30 (CA protein) were also protective, significantly
  25.        delaying the onset of disease. No protection was seen with either of two
  26.        control antibodies. The protection with anti-Gag was dose related and
  27.        time dependent and was also produced with Fab fragments. Treatment with
  28.        anti-Gag did not prevent viremia but resulted in a slight slowing in
  29.        viremia kinetics and decreased levels of virus in the central nervous
  30.        systems of mice protected from disease. These data indicate that
  31.        nonneutralizing antiretroviral antibodies can influence the outcome of
  32.        retroviral disease. The data also suggest a functional role for cell
  33.        surface expression of Gag proteins on murine leukemia virus-infected
  34.        cells.
  35.  DE    Animal  Animals, Newborn  Antibodies, Monoclonal/*THERAPEUTIC USE
  36.        Antibodies, Viral/THERAPEUTIC USE  Comparative Study  Fluorescent
  37.        Antibody Technique, Indirect  Gene Products, env/IMMUNOLOGY  Gene
  38.        Products, gag/IMMUNOLOGY  Immunoglobulins, Fab/THERAPEUTIC USE
  39.        *Leukemia Viruses, Murine  Mice  Mice, Inbred Strains  Nervous System
  40.        Diseases/*IMMUNOLOGY/PREVENTION & CONTROL/  *VIROLOGY  Neutralization
  41.        Tests  Rats  Retroviridae Infections/*IMMUNOLOGY/PREVENTION & CONTROL
  42.        Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't, P.H.S.
  43.        T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Time Factors  Tumor Virus
  44.        Infections/*IMMUNOLOGY/PREVENTION & CONTROL  JOURNAL ARTICLE
  45.  
  46.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  47.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  48.  
  49.