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Text File  |  1996-02-26  |  4KB  |  55 lines
  1.        Document 0389
  2.  DOCN  M9620389
  3.  TI    Persistent infection of macaques with simian-human immunodeficiency
  4.        viruses.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Li JT; Halloran M; Lord CI; Watson A; Ranchalis J; Fung M; Letvin NL;
  7.        Sodroski JG; Dana-Farber Cancer Institute, Department of Pathology,
  8.        Harvard; Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  9.  SO    J Virol. 1995 Nov;69(11):7061-7. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96013809
  11.  AB    Chimeric simian-human immunodeficiency viruses (SHIV) containing the
  12.        human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) tat, rev, env, and, in some
  13.        cases, vpu genes were inoculated into eight cynomolgus monkeys. Viruses
  14.        could be consistently recovered from the CD8-depleted peripheral blood
  15.        lymphocytes of all eight animals for at least 2 months. After this time,
  16.        virus isolation varied among the animals, with viruses continuing to be
  17.        isolated from some animals beyond 600 days after inoculation. The level
  18.        of viral RNA in plasma during acute infection and the frequency of virus
  19.        isolation after the initial 2-month period were higher for the
  20.        Vpu-positive viruses. All of the animals remained clinically healthy,
  21.        and the absolute numbers of CD4-positive lymphocytes were stable.
  22.        Antibodies capable of neutralizing HIV-1 were generated at high titers
  23.        in animals exhibiting the greatest consistency of virus isolation.
  24.        Strain-specific HIV-1-neutralizing antibodies were initially elicited,
  25.        and then more broadly neutralizing antibodies were elicited. env
  26.        sequences from two viruses isolated more than a year after infection
  27.        were analyzed. In the Vpu-negative SHIV, for which virus loads were
  28.        lower, a small amount of env variation, which did not correspond to that
  29.        found in natural HIV-1 variants, was observed. By contrast, in the
  30.        Vpu-positive virus, which was consistently isolated from the host
  31.        animal, extensive variation of the envelope glycoproteins in the defined
  32.        variable gp120 regions was observed. Escape from neutralization by CD4
  33.        binding site monoclonal antibodies was observed for the viruses with the
  34.        latter envelope glycoproteins, and the mechanism of escape appears to
  35.        involve decreased binding of the antibody to the monomeric gp120
  36.        glycoproteins. The consistency with which SHIV infection of cynomolgus
  37.        monkeys is initiated and the similarities in the neutralizing antibody
  38.        response to SHIV and HIV-1 support the utility of this model system for
  39.        the study of HIV-1 prophylaxis.
  40.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/BLOOD/IMMUNOLOGY/*VIROLOGY  Amino
  41.        Acid Sequence  Animal  Antibodies, Viral/BLOOD  Antibody Formation  Base
  42.        Sequence  Chimera  DNA Primers  DNA, Viral/ANALYSIS  Genes, env  Genes,
  43.        rev  Genes, tat  Genes, vpu  Human  HIV/*GENETICS/ISOLATION &
  44.        PURIF/*PATHOGENICITY  HIV Antibodies/BLOOD  HIV Envelope Protein
  45.        gp120/IMMUNOLOGY  Lymphocytes/*VIROLOGY  Macaca fascicularis  Molecular
  46.        Sequence Data  Point Mutation  Polymerase Chain Reaction  RNA,
  47.        Viral/BLOOD  Simian Acquired Immunodeficiency Syndrome/BLOOD/IMMUNOLOGY/
  48.        *VIROLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't, P.H.S.
  49.        SIV/*GENETICS/ISOLATION & PURIF/*PATHOGENICITY  Time Factors  Viral
  50.        Envelope Proteins/GENETICS  JOURNAL ARTICLE
  51.  
  52.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  53.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  54.  
  55.