home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620400.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  48 lines
  1.        Document 0400
  2.  DOCN  M9620400
  3.  TI    Polypyrimidine tract-binding protein and heterogeneous nuclear
  4.        ribonucleoprotein A1 bind to human T-cell leukemia virus type 2 RNA
  5.        regulatory elements.
  6.  DT    9602
  7.  AU    Black AC; Luo J; Watanabe C; Chun S; Bakker A; Fraser JK; Morgan JP;
  8.        Rosenblatt JD; Division of Hematology/Oncology, University of
  9.        California, Los; Angeles 90095-1678, USA.
  10.  SO    J Virol. 1995 Nov;69(11):6852-8. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/96013782
  12.  AB    Efficient expression of human T-cell leukemia virus (HTLV) and human
  13.        immunodeficiency virus structural proteins requires Rx and Rev proteins,
  14.        respectively. Decreased expression of Gag and Env appears to be due, in
  15.        part, to intragenic RNA sequences, termed cis-acting repressive
  16.        sequences (CRS), and may be mediated by binding of specific cellular
  17.        factors. We demonstrated previously that two cellular proteins, p60CRS
  18.        and p40CRS, interact with HTLV type 2.5' long terminal repeat CRS RNA
  19.        and that the interaction of both proteins with CRS RNA correlates with
  20.        function (A. C. Black, C. T. Ruland, J. Luo, A. Bakker, J. K. Fraser,
  21.        and J. D. Rosenblatt, Virology 200:29-41, 1994). By
  22.        radioimmunoprecipitation of HeLa nuclear proteins UV cross-linked to CRS
  23.        RNAs with murine monoclonal antibodies, we now show that p40CRS is
  24.        heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) A1 and p60CRS is
  25.        polypyrimidine tract-binding protein or hnRNP I. These
  26.        immunoprecipitation results were confirmed by an immunobinding assay
  27.        with hnRNP I and hnRNP AI antibodies and by cross-competition
  28.        electrophoretic mobility shift experiments. In addition, we mapped a
  29.        putative hnRNP A1 binding site in U5 RNA and demonstrated that p40CRS
  30.        (hnRNP A1) binding to that site correlates with CRS function. Since both
  31.        hnRNP I and hnRNP A1 have been shown to influence splicing and
  32.        potentially other steps in RNA processing, the binding of both hnRNP I
  33.        and hnRNP A1 to HTLV RNA regulatory elements may alter retrovirus RNA
  34.        processing and may be involved in regulation by Rex.
  35.  DE    Base Sequence  Binding Sites  Chloramphenicol
  36.        Acetyltransferase/BIOSYNTHESIS  Gene Expression  Gene Expression
  37.        Regulation, Viral  Gene Products, env/BIOSYNTHESIS  Gene Products,
  38.        gag/BIOSYNTHESIS  Human  HTLV-II/GENETICS/*PHYSIOLOGY  Molecular
  39.        Sequence Data  Mutagenesis, Site-Directed  Oligodeoxyribonucleotides
  40.        Oligonucleotides, Antisense  *Regulatory Sequences, Nucleic Acid
  41.        Ribonucleoproteins/*METABOLISM  RNA-Binding Proteins/*METABOLISM
  42.        Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  Transfection
  43.        JOURNAL ARTICLE
  44.  
  45.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  46.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  47.  
  48.