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Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  49 lines
  1.        Document 0411
  2.  DOCN  M9620411
  3.  TI    Interactions of the transcription factor AP-1 with the long terminal
  4.        repeat of different human immunodeficiency virus type 1 strains in
  5.        Jurkat, glial, and neuronal cells.
  6.  DT    9602
  7.  AU    Canonne-Hergaux F; Aunis D; Schaeffer E; Unite INSERM 338, Centre de
  8.        Neurochimie, Strasbourg, France.
  9.  SO    J Virol. 1995 Nov;69(11):6634-42. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96013755
  11.  AB    Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection of the neuronal
  12.        and astroglial cells of the central nervous system has been proposed to
  13.        contribute to HIV-1-associated dementia. Recently it was shown that
  14.        differences in the nucleotide sequence of the long terminal repeat (LTR)
  15.        of different HIV-1 strains govern the tissue-specific pattern of viral
  16.        expression. The LTR from central nervous system-derived HIV-1 strains
  17.        JR-FL and JR-CSF directs expression in the neurons of transgenic mice,
  18.        in contrast with the lymphotropic LAI strain. By in vitro footprinting,
  19.        gel retardation, and methylation interference experiments, we have
  20.        studied the interactions of host cell proteins from human neuronal,
  21.        glial, HeLa, and Jurkat T cells with the LTRs from the neurotropic JR-FL
  22.        and JR-CSF strains, compared with the LAI strain. Proteins belonging to
  23.        the nuclear receptor family bind with different affinities to variant
  24.        -352 to 324 sites. Gel supershift assays with Jun and Fos antibodies
  25.        showed that the AP-1 transcription factor present in the various cell
  26.        types was unable to recognize the -352 to -324 and -306 to 285 AP-1
  27.        putative binding sites. Interestingly, Jun and Fos components of AP-1
  28.        interact with the variant TGGCTCA sequence located in the -247 to -222
  29.        region of both neurotropic strains. These interactions were cell type
  30.        specific, since they were detected only with extracts from glial and
  31.        HeLa cells and not from neuronal or Jurkat cells. Cotransfection
  32.        experiments further revealed that the -247 to -222 sequence is able to
  33.        mediate AP-1-induced transcriptional activation in glial and not
  34.        neuronal cells.
  35.  DE    Animal  Astrocytoma  Base Sequence  Binding Sites  Binding, Competitive
  36.        Cell Line  Comparative Study  DNA, Viral/*METABOLISM  Hela Cells  Human
  37.        *HIV Long Terminal Repeat  HIV-1/CLASSIFICATION/*GENETICS/METABOLISM
  38.        Methylation  Mice  Mice, Transgenic  Molecular Sequence Data
  39.        Neuroblastoma  Neuroglia/*METABOLISM/VIROLOGY
  40.        Neurons/*METABOLISM/VIROLOGY  Nuclear Proteins/ISOLATION &
  41.        PURIF/*METABOLISM  Oligodeoxyribonucleotides  Substrate Specificity
  42.        Support, Non-U.S. Gov't  Transcription Factor AP-1/ISOLATION &
  43.        PURIF/*METABOLISM  Tumor Cells, Cultured  Variation (Genetics)  JOURNAL
  44.        ARTICLE
  45.  
  46.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  47.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  48.  
  49.