home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620480.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  2KB  |  38 lines

  1.        Document 0480
  2.  DOCN  M9620480
  3.  TI    [Prior enrichment of HIV-DNA with probe-DNA particles for an efficient
  4.        PCR diagnosis]
  5.  DT    9602
  6.  AU    Fan K; Tano H; Kitajima M; Tamatsukuri S; Furuichi Y; Hayashi T; Imai M;
  7.        Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Tsukuba Research Laboratory.
  8.  SO    Kansenshogaku Zasshi. 1995 Sep;69(9):957-62. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE MED/96056823
  10.  AB    PCR mediated detection of HIV-DNA has been widely used. However,
  11.        compared with traditional immunological diagnoses, the extraction of DNA
  12.        is a laborious and time consuming step. We have developed a procedure
  13.        for the efficient isolation and concentration of HIV-DNA from cell
  14.        lysates. We report here a novel method by one can recover HIV-DNA in a
  15.        small volume (approximately 50 microliters) of solution from a large
  16.        volume of crude cell lysate which contains as few as several copies. The
  17.        method uses the specific hybridization of HIV-DNA to HIV probe-DNA
  18.        particles. This prior enrichment augmented the sensitivity in the
  19.        detection of HIV-DNA by PCR, and allows us to make a diagnosis even if
  20.        the specimen contained an extremely low copy number of HIV-DNA molecules
  21.        in a large volume, which would have otherwise resulted in false-negative
  22.        data with the conventional extraction method. The method also enables
  23.        the examination of 100 individual blood specimens in a combined form.
  24.        Thus, the application of the present enrichment procedure with HIV
  25.        probe-DNA particles should reduce the labor and cost of HIV diagnosis,
  26.        since the HIV positive samples represent a very minor group of people
  27.        among specimens subjected to clinical laboratory tests, and
  28.        particularly, among blood samples voluntarily donated to be used for
  29.        transfusions.
  30.  DE    Base Sequence  Centrifugation  DNA Primers  *DNA Probes  DNA,
  31.        Viral/*ANALYSIS/ISOLATION & PURIF  English Abstract  Human
  32.        HIV/*GENETICS  HIV Infections/DIAGNOSIS  Molecular Sequence Data
  33.        Polymerase Chain Reaction  JOURNAL ARTICLE
  34.  
  35.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  36.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  37.  
  38.