home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620536.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1996-02-27  |  2.6 KB  |  43 lines
  1.        Document 0536
  2.  DOCN  M9620536
  3.  TI    Processing of exogenous heat-aggregated (denatured) and particulate
  4.        (native) hepatitis B surface antigen for class I-restricted epitope
  5.        presentation.
  6.  DT    9602
  7.  AU    Schirmbeck R; Bohm W; Melber K; Reimann J; Institute for Medical
  8.        Microbiology, University of Ulm, Germany.
  9.  SO    J Immunol. 1995 Nov 15;155(10):4676-84. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96062283
  11.  AB    Many cell types efficiently present an epitope of the hepatitis B
  12.        surface Ag (HBsAg) to murine class I-restricted CTL following an in
  13.        vitro pulse with native 22-nm HBsAg particles. Processing of exogenous
  14.        HBsAg particles required its cytochalasin B-insensitive uptake and acid
  15.        proteolysis in an endocytic compartment, was insensitive to brefeldin A
  16.        and cycloheximide, and did not involve regurgitation of antigenic
  17.        peptides. In contrast, after an in vitro pulse of cells with exogenous,
  18.        heat-denatured 1-micron HBsAg aggregates, only macrophages (but not
  19.        other cell types tested) presented the Ld-restricted HBsAg epitope
  20.        efficiently to CTL. Processing of exogenous HBsAg aggregates required
  21.        its cytochalasin B-sensitive uptake, was insensitive to brefeldin A, and
  22.        involved regurgitation of antigenic peptides. Processing of the two
  23.        different, exogenous HBsAg preparations for class I-restricted epitope
  24.        presentation thus involved alternative pathways: an endocytic pathway
  25.        for native 22-nm particles, and a phagocytic pathway for denatured
  26.        1-microns aggregates. Both HBsAg preparations displayed different
  27.        immunogenicity for class I-restricted CTL in vivo when delivered without
  28.        adjuvants: native HBsAg particles were of high immunogenicity, and
  29.        denatured HBsAg aggregates were of low immunogenicity. Class
  30.        I-restricted CTL are thus primed in vivo after endocytic processing of
  31.        native HBsAg particles as well as phagocytic processing of denatured
  32.        HBsAg aggregates.
  33.  DE    Animal  *Antigen Presentation  Cells, Cultured  CD8-Positive
  34.        T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  Endocytosis/IMMUNOLOGY  Heat  Hepatitis B
  35.        Antigens/CHEMISTRY/*IMMUNOLOGY  Histocompatibility Antigens Class
  36.        I/*IMMUNOLOGY  Mice  Mice, Inbred BALB C  Phagocytosis/IMMUNOLOGY
  37.        Recombinant Proteins/CHEMISTRY/IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't
  38.        JOURNAL ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.