home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620555.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0555
  2.  DOCN  M9620555
  3.  TI    Characteristics of the T lymphocytes involved in experimental allergic
  4.        encephalomyelitis.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Kalman B; Alder H; Lublin FD; Thomas Jefferson University, Department of
  7.        Neurology,; Philadelphia, PA 19107, USA.
  8.  SO    J Neuroimmunol. 1995 Sep;61(2):107-16. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96049070
  10.  AB    Both heterogeneity and restricted heterogeneity of the encephalitogenic
  11.        myelin basic protein (MBP) peptide-specific T cell receptors (TCRs) were
  12.        demonstrated in inbred animals depending on the strain-specific genetic
  13.        characteristics, the stage of the disease, the compartment of the
  14.        lymphocytes obtained and the methodology used. Nevertheless, the similar
  15.        features of some MBP-specific TCRs demonstrated across species suggest
  16.        that conservation of these autoantigen-specific molecules undoubtedly
  17.        exists, even though the degree of this conservation is controversial.
  18.        However, the unequivocal heterogeneity of the immune response directed
  19.        at one of the most important myelin constituents, proteolipid
  20.        lipoprotein (PLP), which occurs either as a primary or a secondary event
  21.        during experimental allergic encephalomyelitis (EAE), indicates the
  22.        complexity of the in vivo situation. Intramolecular and intermolecular
  23.        spreading of antigen specificity during the course of the disease
  24.        indicates that a TCR directed therapy may not be the choice of
  25.        intervention in established disease even in individual strains of
  26.        laboratory animals with restricted heterogeneity of the primary
  27.        MBP-specific response. Studying the sequence of events, the recruited
  28.        regulatory cells and cytokines, and the stromal factors controlling
  29.        persistence or death of activated, memory cells in the tissue lesion,
  30.        may reveal new therapeutic modalities with more universal
  31.        applicabilities.
  32.  DE    Animal  Antigens, CD45/IMMUNOLOGY  Chronic Disease  Clone Cells
  33.        Encephalomyelitis, Allergic/*IMMUNOLOGY  Integrins/IMMUNOLOGY  Mice
  34.        Myelin Basic Proteins/IMMUNOLOGY  Myelin Proteolipid Protein/IMMUNOLOGY
  35.        Rats  Receptors, Antigen, T-Cell, alpha-beta/ANALYSIS  Receptors,
  36.        Lymphocyte Homing/IMMUNOLOGY  T-Lymphocyte Subsets/IMMUNOLOGY  Th1
  37.        Cells/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, ACADEMIC
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.