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Text File  |  1996-02-26  |  2KB  |  34 lines

  1.        Document 0730
  2.  DOCN  M9620730
  3.  TI    In vitro stimulation of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from
  4.        HIV- and HIV+ chancroid patients by Haemophilus ducreyi antigens.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Van Laer L; Vingerhoets J; Vanham G; Kestens L; Bwayo J; Otido J; Piot
  7.        P; Roggen E; Department of Infection and Immunity, Institute of
  8.        Tropical; Medicine, Antwerp, Belgium.
  9.  SO    Clin Exp Immunol. 1995 Nov;102(2):243-50. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96069870
  11.  AB    The cellular immune responses to fractionated Haemophilus ducreyi
  12.        antigens, coated on latex beads, were assessed in patients with
  13.        chancroid and in controls, using an in vitro lymphocyte proliferation
  14.        assay. Several fractions of H. ducreyi antigen revealed stimulating
  15.        activity. However, only the molecular size ranges 91-78 kD, 59-29 kD,
  16.        and 25-21 kD induced proliferation that may be specifically related to
  17.        H. ducreyi infection. Lymphocytes from four HIV- patients, successfully
  18.        treated for chancroid, were not stimulated by H. ducreyi antigen. In
  19.        general, lymphocytes from HIV+ chancroid patients were less responsive
  20.        to H. ducreyi antigen compared with those from HIV- chancroid patients.
  21.        However, two HIV-infected patients showed exceptionally strong responses
  22.        to high molecular weight fractions. To our knowledge this is the first
  23.        report demonstrating that H. ducreyi contains specific T
  24.        cell-stimulating antigens. Based on this work, further identification
  25.        and purification of the T cell antigens is feasible.
  26.  DE    Antigens, Bacterial/IMMUNOLOGY  Chancroid/*COMPLICATIONS/IMMUNOLOGY
  27.        Haemophilus ducreyi/IMMUNOLOGY  Human  HIV
  28.        Infections/*COMPLICATIONS/IMMUNOLOGY  Lymphocyte Transformation  Male
  29.        Support, Non-U.S. Gov't  JOURNAL ARTICLE
  30.  
  31.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  32.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  33.  
  34.