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Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0986
  2.  DOCN  M9620986
  3.  TI    Th1 and Th2 help for B cells: differential capacity for induction of
  4.        autonomous responsiveness to IL-2.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Poudrier J; Owens T; Department of Medicine, McGill University,
  7.        Montreal, Quebec,; Canada.
  8.  SO    Int Immunol. 1995 Jun;7(6):1021-7. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96082369
  10.  AB    Sustained interaction with Th1 cells has been shown to induce IL-2
  11.        responsiveness by murine B cells. This is equivalently dependent on
  12.        CD40, CD54/ICAM-1 and MHC II ligation, and co-cross-linking of CD54 and
  13.        MHC II in the presence of IL-5 up-regulates a functional IL-2R on B
  14.        cells. We now show that IL-5 (125 U/ml) synergizes with Th1 cells to
  15.        induce B cell responses to IL-2, that are maintained following T-cell
  16.        removal, e.g. autonomous. Th1 help in the absence of IL-5 resulted in
  17.        weak or undetectable responses following T cell removal. The mechanism
  18.        of IL-5 synergy involved persistence of IL-2R beta expression following
  19.        T cell removal, as opposed to enhancement of IL-2R induction or
  20.        function. The level of contact-induced IL-2R expression on B cells was
  21.        not itself modified by IL-5. The effects of IL-5 did not overcome the
  22.        requirement for T contact signals and treatment of B cells with soluble
  23.        anti-Ig did not circumvent the need for IL-5 for autonomous IL-2
  24.        responses. Consistent with the above, interaction with an IL-5-producing
  25.        Th2 clone induced strong autonomous B cell responses to IL-2.
  26.        Qualitative differences of Th2 help over that of Th1 may thus be
  27.        attributable to their differential ability to induce autonomous B cell
  28.        responsiveness to cytokines. This may be representative of events in
  29.        which maintenance of cell cycle is important, as is the case in germinal
  30.        centers.
  31.  DE    Animal  B-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY/METABOLISM  Cells, Cultured
  32.        Comparative Study  Drug Synergism  Female  Immunoglobulins,
  33.        Surface/PHARMACOLOGY  Interleukin-2/*PHARMACOLOGY
  34.        Interleukin-5/PHARMACOLOGY  Lymph Nodes/IMMUNOLOGY  *Lymphocyte
  35.        Cooperation  Lymphocyte Transformation  Mice  Mice, Inbred BALB C  Mice,
  36.        Inbred C57BL  Receptors, Interleukin-2/METABOLISM  Support, Non-U.S.
  37.        Gov't  Th1 Cells/*IMMUNOLOGY  Th2 Cells/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.