home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620990.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  2KB  |  39 lines

  1.        Document 0990
  2.  DOCN  M9620990
  3.  TI    Evidence for the aetiological role of blood-borne virus infections in
  4.        causing reduced lectin-induced T-cell proliferation in haemophilic boys.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Evans JA; Pasi KJ; Hill FG; Department of Haematology, Children's
  7.        Hospital, Ladywood,; Birmingham.
  8.  SO    Br J Haematol. 1995 Sep;91(1):197-202. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96070649
  10.  AB    T-lymphocyte function, as expressed by polyclonal proliferation to
  11.        lectin mitogens phytohaemagglutinin and concanavalin A, has been studied
  12.        in a normal control population and three groups of haemophilic boys:
  13.        group 1, HIV and HCV seronegative and treated only with a single
  14.        heat-treated factor VIII (FVIII) concentrate; group 2, HIV seronegative
  15.        but HCV seropositive; group 3, all HIV and HCV seropositive. Groups 2
  16.        and 3 have been previously treated with unheated and heated FVIII
  17.        concentrate. Group 1 boys (HIV/HCV uninfected) showed no significant
  18.        reduction in lymphocyte proliferation when compared with a control
  19.        population. Group 2 and 3 boys showed an impaired response to these
  20.        mitogens compared to group 1 boys and the control group. There was no
  21.        relationship between FVIII concentrate received and proliferative
  22.        response. The absence of immune modulation in haemophilic boys who have
  23.        not acquired HIV and HCV infection implicates chronic blood-borne virus
  24.        infections as the major contributory factors to impaired lymphocyte
  25.        proliferative responses seen in haemophiliacs treated with large-pool
  26.        concentrates. The presence of virus infections, such as HCV, may account
  27.        for similar lymphocyte function abnormalities observed in previously
  28.        described cohorts.
  29.  DE    Adolescence  Child  Child, Preschool  Concanavalin A/IMMUNOLOGY  Factor
  30.        VIII/THERAPEUTIC USE  Follow-Up Studies  Hemophilia/DRUG
  31.        THERAPY/*IMMUNOLOGY  Hepatitis C/*IMMUNOLOGY  Human  HIV
  32.        Seropositivity/*IMMUNOLOGY  *Immune Tolerance  Lymphocyte Transformation
  33.        Male  Phytohemagglutinins/IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't
  34.        T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  35.  
  36.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  37.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  38.  
  39.