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Text File  |  1996-03-30  |  2KB  |  39 lines
  1.        Document 1102
  2.  DOCN  M9651102
  3.  TI    Hypothesis explaining simultaneous development of acquired
  4.        immunodeficiency syndrome and malignant tumors.
  5.  DT    9505
  6.  AU    Gogichadze GK; Dolidze TG; Research Institute of Haematology and Blood
  7.        Transfusion, Tbilisi,; Republic of Georgia.
  8.  SO    Med Hypotheses. 1995 May;44(5):307-8. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96172196
  10.  AB    A possible mechanism for explanation of the simultaneous development of
  11.        acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and malignant tumors may be
  12.        based on the cell-fusion process with the participation of
  13.        immunocompetent cells. If the fusion proceeds with a high intensity,
  14.        i.e. a great number of cells (including immunocompetent cells) are
  15.        involved in the process, it will cause a rise in multinuclear
  16.        formations-polykaryocytes. Since polykaryocytes are incapable of
  17.        proliferation, their formation is equivalent to elimination of
  18.        immunocompetent cells and may lead to immunodeficiency. If the intensity
  19.        of fusion is low, the occurrence of binuclear formations-
  20.        dikaryons-seems more frequent. We have shown (1) a possibility of the
  21.        transformation of dikaryons into tumor cells under certain conditions
  22.        and since immunocompetent cells are dominant by their phenotypic
  23.        properties the malignant cells in AIDS should have mainly macrophage,
  24.        lymphoid or intermediate morphology. Even low doses of various chemical
  25.        carcinogens may cause malignancy by the formation of special defects in
  26.        plasma membrane which promote cell fusion, whereas under high doses of
  27.        carcinogens (or high intensity of their action) the formation of
  28.        polykaryocytes and the development of immunodeficiency seem more
  29.        probable, though it does not exclude the possibility of cancer
  30.        development.
  31.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/*COMPLICATIONS/IMMUNOLOGY/
  32.        PHYSIOPATHOLOGY  Human  *Models, Biological
  33.        Neoplasms/*COMPLICATIONS/IMMUNOLOGY/PHYSIOPATHOLOGY  Sarcoma,
  34.        Kaposi's/ETIOLOGY/IMMUNOLOGY/PHYSIOPATHOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  35.  
  36.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  37.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  38.  
  39.