home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610149.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  2KB  |  40 lines

  1.        Document 0149
  2.  DOCN  M9610149
  3.  TI    Dysregulation of T helper cell cytokines in autoimmune prone NZB x NZW
  4.        F1 mice.
  5.  DT    9601
  6.  AU    Lin LC; Chen YC; Chou CC; Hsieh KH; Chiang BL; Department of Pediatrics,
  7.        College of Medicine, National Taiwan; University, China.
  8.  SO    Scand J Immunol. 1995 Oct;42(4):466-72. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96017848
  10.  AB    Multifactorial involvement in the pathogenesis of autoimmune NZB/W F1
  11.        mice has been well documented. To further elucidate the role of
  12.        cytokines in the disease development of murine lupus, single spleen
  13.        cells isolated from NZB/W F1 and non-autoimmune C57BL/6 mice were
  14.        stimulated with T cell mitogens or anti-CD3 antibody at pre-determined
  15.        optimal concentration. Supernatants were collected and assayed for
  16.        production of cytokines including IL-2, gamma-IFN, IL-3, IL-4, IL-5 and
  17.        IL-10. In both young and old mice, cytokine profiles by
  18.        mitogen-stimulated T cells showed higher TH2 (type 2 T helper)
  19.        cell-related cytokine production in NZB/W F1 mice compared to those in
  20.        non-autoimmune C57BL/6 mice. In contrast, cytokines produced by TH1
  21.        (type 1 T helper) cells, such as gamma-IFN and IL-2, were lower in NZB/W
  22.        F1 mice by stimulation with either mitogen or anti-CD3 antibody. In
  23.        addition, cytokine production at different time points also demonstrated
  24.        decreased gamma-IFN and increased IL-4 levels by anti-CD3 stimulated
  25.        splenic cells in autoimmune NZB/W F1 mice. Furthermore, the IL-10 levels
  26.        produced by lipopolysaccharide (LPS)-stimulated splenic and peritoneal
  27.        exudate cells were higher in young NZB/W F1 mice compared to those in
  28.        C57BL/6 mice. Our data suggest that dysregulation between TH1 and TH2
  29.        cells may play an important role in the pathogenesis of autoimmunity in
  30.        NZB/W F1 mice.
  31.  DE    Age Factors  Animal  Autoimmunity/*IMMUNOLOGY  Cells, Cultured
  32.        Cytokines/*BIOSYNTHESIS/IMMUNOLOGY  Female  Immunophenotyping  Mice
  33.        Mice, Inbred C57BL  Mice, Inbred NZB  Spleen/IMMUNOLOGY  Support,
  34.        Non-U.S. Gov't  Th1 Cells/*IMMUNOLOGY/METABOLISM  Th2
  35.        Cells/*IMMUNOLOGY/METABOLISM  JOURNAL ARTICLE
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.