home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610402.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  42 lines

  1.        Document 0402
  2.  DOCN  M9610402
  3.  TI    A nonlethal rat parvovirus infection suppresses rat T lymphocyte
  4.        effector functions.
  5.  DT    9601
  6.  AU    McKisic MD; Paturzo FX; Gaertner DJ; Jacoby RO; Smith AL; Section of
  7.        Comparative Medicine, Yale School of Medicine, New; Haven, CT
  8.        06520-8016, USA.
  9.  SO    J Immunol. 1995 Oct 15;155(8):3979-86. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96003439
  11.  AB    Inoculation of the UMass strain of rat virus (RV-UMass) into adult
  12.        immunocompetent rats results in a prolonged subclinical infection that
  13.        is resolved in 4 to 8 wk. Co-labeling studies, using in situ
  14.        hybridization (ISH) and immunohistochemistry (IHC), confirmed that
  15.        RV-UMass was lymphocytotropic and capable of infecting CD4+ and CD8+ T
  16.        cells as well as B cells. ISH studies also revealed that virus
  17.        replication was restricted in unstimulated cells but was productive in
  18.        concanavalin A-stimulated lymphocytes. A corollary of productive
  19.        infection of lymphocytes was the suppression of lymphocyte functions.
  20.        Although RV-UMass did not appear to induce phenotypic changes during the
  21.        course of infection, cells from infected rats had diminished
  22.        proliferation and cytolytic responses. Both peripheral and mesenteric
  23.        lymph node cells exhibited only partial recovery of their proliferative
  24.        and cytolytic capacities one month after infection. Furthermore,
  25.        RV-UMass-infected tissue culture maintained alloreactive CD4+ T cells in
  26.        vitro, and a nonlethal infection of this T cell line inhibited Ag- and
  27.        IL-2-induced proliferation. Because parvoviruses are widespread among
  28.        laboratory rodents, these findings emphasize the importance of
  29.        identifying and excluding parvovirus infection in rodents and in
  30.        cultures of rat T lymphocytes.
  31.  DE    Animal  Cell Line  Cytotoxicity, Immunologic  CD4-Positive
  32.        T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  CD8-Positive T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Disease
  33.        Susceptibility  *Immune Tolerance  Lymphocyte Transformation
  34.        Parvoviridae Infections/*IMMUNOLOGY  Parvovirus/*IMMUNOLOGY  Phenotype
  35.        Rats  Rats, Inbred Lew  Rats, Inbred WF  Species Specificity  Support,
  36.        Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  T-Lymphocyte
  37.        Subsets/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.