home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610484.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  50 lines
  1.        Document 0484
  2.  DOCN  M9610484
  3.  TI    [Immunization against tuberculosis: new vaccination strategies or is
  4.        there an alternative to BCG?]
  5.  DT    9601
  6.  AU    Kaufman SH; Abteilung fur Immunologie, Universitat Ulm.
  7.  SO    Immun Infekt. 1995 Aug;23(4):119-24. Unique Identifier : AIDSLINE
  8.        MED/96015942
  9.  AB    Consistently high tuberculosis rates in many developing nations, the
  10.        surprising increase in tuberculosis cases in numerous industrialized
  11.        countries, together with the emergence of multi-drug-resistant strains
  12.        of Mycobacterium tuberculosis have sharpened public interest in this
  13.        ancient scourge. Improved tuberculosis control could best be achieved by
  14.        an efficacious vaccine. The available attenuated vaccine strain,
  15.        Mycobacterium bovis BCG, has only limited efficiency. This vaccine is
  16.        capable of protecting against disseminated miliary tuberculosis in the
  17.        newborn, but it is unable to prevent stable infection and to cause
  18.        sterile pathogen eradication. Hence, adult tuberculosis, representing
  19.        the majority of all tuberculosis cases, is not preventable by BCG
  20.        vaccination. Due to the extraordinarily high rate of asymptomatic M.
  21.        tuberculosis infection (1/3 of the total world population) any novel
  22.        vaccination strategy has to fulfil two major tasks: first, prevention of
  23.        stable infection, second, eradication of already established infection.
  24.        T lymphocytes represent the major target for any vaccine strategy,
  25.        because they serve as central mediators of acquired immunity. They
  26.        segregate into distinct populations, characterized by different
  27.        activation conditions and biological functions. These T cell populations
  28.        do not act independently from, but rather interact with, each other
  29.        mostly through cytokines. Although CD4 T lymphocytes of T helper 1 type
  30.        are essential for protection, CD8 T cells expressing cytolytic functions
  31.        are required, in addition. Perhaps other T cell populations, such as
  32.        gamma/delta T cells and double negative alpha/beta T cells, also
  33.        participate. An effective vaccine has to stimulate the precise
  34.        combination of T cells and cytokines required for the different tasks.
  35.        It remains to be clarified in how far this can be achieved by a single
  36.        vaccine.
  37.  DE    Adult  Antibodies, Bacterial/IMMUNOLOGY  BCG Vaccine/*THERAPEUTIC USE
  38.        CD4-Positive T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  CD8-Positive
  39.        T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  English Abstract  Forecasting  Human  HIV
  40.        Infections/COMPLICATIONS  Immunity, Cellular  Intestinal
  41.        Mucosa/IMMUNOLOGY  Receptors, Antigen, T-Cell, alpha-beta/METABOLISM
  42.        Receptors, Antigen, T-Cell, gamma-delta/METABOLISM  T-Lymphocyte
  43.        Subsets/IMMUNOLOGY  Th1 Cells/IMMUNOLOGY
  44.        Tuberculosis/EPIDEMIOLOGY/IMMUNOLOGY/*PREVENTION & CONTROL  JOURNAL
  45.        ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  46.  
  47.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  48.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  49.  
  50.