home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610485.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  46 lines
  1.        Document 0485
  2.  DOCN  M9610485
  3.  TI    Therapy for opportunistic fungal infections: past, present and future.
  4.  DT    9601
  5.  AU    Stevens DA; Department of Medicine, Santa Clara Valley Medical Centre,;
  6.        Stanford University Medical School, San Jose, California; 95128-2699,
  7.        USA.
  8.  SO    Indian J Cancer. 1995 Mar;32(1):1-9. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96038073
  10.  AB    The field of antifungal chemotherapy is presently rapidly moving. It
  11.        began in 1903, with the successful use of potassium iodide (KI). Then
  12.        there was little progress for 50 years, when in 1951, nystatin was
  13.        introduced, the first useful polyene. Four years later amphotericin B
  14.        followed, which is still the historical standard against which new
  15.        systemic antifungals are compared. Except for the development of
  16.        flucytosine, there was little progress until the early 1970s and the
  17.        development of the azole drugs. The present era, which is characterized
  18.        largely by the modifications of azole drugs, began with ketoconazole and
  19.        brought agents which can be given orally and have increasing potency,
  20.        decreasing toxicity and a broader spectrum of activity. Recent studies
  21.        have examined ways to ameliorate the well-known toxicities of
  22.        amphotericin B. A new approach has been to complex the drug with lipids
  23.        or entrap it in liposomes. Itraconazole is a broad-spectrum oral
  24.        triazole whose greatest advantages over the imidazoles are in its
  25.        activity against aspergillosis and cryptococcosis, though it is also
  26.        efficacious against the endemic deep mycoses. Fluconazole is a
  27.        broad-spectrum triazole. It has been shown to be efficacious in various
  28.        forms of superficial candidosis, including esophageal disease. We have
  29.        shown in a randomized, double-blind, placebo-controlled study that
  30.        maintenance therapy can completely prevent thrush in AIDS patients with
  31.        recurrent thrush and possibly prevent all deep and superficial mycoses.
  32.        Other studies have shown efficacy in cryptococcal meningitis in AIDS
  33.        comparable to conventional therapy and with far less toxicity, and also
  34.        in prevention of relapse of cryptococcal disease. Early diagnosis of
  35.        fungal infections in cancer patients is problematic.(ABSTRACT TRUNCATED
  36.        AT 250 WORDS)
  37.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/MICROBIOLOGY  Antifungal
  38.        Agents/*THERAPEUTIC USE  AIDS-Related Opportunistic Infections/DRUG
  39.        THERAPY  Drug Therapy/TRENDS  Human  Mycoses/*DRUG THERAPY
  40.        Opportunistic Infections/*DRUG THERAPY  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW,
  41.        TUTORIAL
  42.  
  43.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  44.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  45.  
  46.