home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610590.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 0590
  2.  DOCN  M9610590
  3.  TI    Viral load in peripheral blood mononuclear cells as surrogate for
  4.        clinical progression.
  5.  DT    9601
  6.  AU    Ferre F; Moss RB; Daigle A; Richieri SP; Jensen F; Carlo DJ; Immune
  7.        Response Corporation, Carlsbad, CA 92008, USA.
  8.  SO    J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1995;10 Suppl 2:S51-6.
  9.        Unique Identifier : AIDSLINE MED/96033812
  10.  AB    During the symposium on surrogate markers of HIV, the Scientific
  11.        Advisory Committee posed the following question: Which surrogate markers
  12.        currently deserve the greatest commitment of investigative resources to
  13.        validate them in a clinical setting? The Committee concluded that for
  14.        antiretroviral drugs measurements of HIV RNA in plasma deserve the
  15.        greatest priority, and for immune-based therapies assessing viral load
  16.        still had the highest priority. But it was recognized that assessing
  17.        viral load should not be restricted to plasma RNA because the primary
  18.        mechanisms of action are different from antiretroviral drugs. Thus, the
  19.        Committee voted that based on current knowledge, investigating the
  20.        clinical relevance of changes in HIV-1 DNA and RNA copy number in
  21.        peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) with validated assays should
  22.        be given equal focus for immune-based therapies. This article reviews
  23.        the rationale for using HIV-1 DNA and RNA load in PBMCs for the
  24.        monitoring of clinical trials and presents recent data that indicate
  25.        that the postseroconversion level and the dissemination of proviral DNA
  26.        in the blood cells have prognostic value, i.e., high levels correlate
  27.        with disease progression. In addition, longitudinal studies show that an
  28.        increase in proviral DNA and/or HIV mRNA load correlates with disease
  29.        progression. We present evidence that these markers are relevant
  30.        activity markers for anti-HIV therapies. Changes in both DNA and RNA
  31.        load can be achieved using either antiretroviral drugs or immune-based
  32.        therapies. These results suggest that these markers should be evaluated
  33.        in clinical studies to firmly establish their value as surrogates of
  34.        clinical progression.
  35.  DE    Biological Markers  Disease Progression  DNA, Viral/BLOOD  Human  HIV
  36.        Infections/BLOOD/THERAPY/*VIROLOGY  HIV-1/*GENETICS/ISOLATION & PURIF
  37.        Leukocytes, Mononuclear/*VIROLOGY  Proviruses/*GENETICS/ISOLATION &
  38.        PURIF  RNA, Viral/BLOOD  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.