home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610661.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  4KB  |  57 lines
  1.        Document 0661
  2.  DOCN  M9610661
  3.  TI    Microglia: intrinsic immuneffector cell of the brain.
  4.  DT    9601
  5.  AU    Gehrmann J; Matsumoto Y; Kreutzberg GW; Department of Pathology,
  6.        University Hospital, Zurich,; Switzerland.
  7.  SO    Brain Res Brain Res Rev. 1995 Mar;20(3):269-87. Unique Identifier :
  8.        AIDSLINE MED/96031752
  9.  AB    Microglia form a regularly spaced network of resident glial cells
  10.        throughout the central nervous system (CNS). They are morphologically,
  11.        immunophenotypically and functionally related to cells of the
  12.        monocyte/macrophage lineage. In the ultimate vicinity of the blood-brain
  13.        barrier two specialized subsets of macrophages/microglia can be
  14.        distinguished: firstly, perivascular cells which are enclosed within the
  15.        basal lamina and secondly juxtavascular microglia which make direct
  16.        contact with the parenchymal side of the CNS vascular basal lamina but
  17.        represent true intraparenchymal resident microglia. Bone marrow chimera
  18.        experiments indicates that a high percentage of the perivascular cells
  19.        undergoes replacement with bone marrow-derived cells. In contrast,
  20.        juxtavascular microglia like other resident microglia form a highly
  21.        stable pool of CNS cells with extremely little turnover with the bone
  22.        marrow compartment. Both the perivascular cells and the juxtavascular
  23.        microglia play an important role in initiating and maintaining CNS
  24.        autoimmune injury due to their strategic localization at a site close to
  25.        the blood-brain barrier, their rapid inducibility for MHC class II
  26.        antigens and their potential scavenger role as phagocytic cells. The
  27.        constantly replaced pool of perivascular cells probably represents an
  28.        entry route by which HIV gets access to the brain. Microglia are the
  29.        first cell type to respond to several types of CNS injury. Microglial
  30.        activation involves a stereotypic pattern of cellular responses, such as
  31.        proliferation, increased or de-novo expression of immunomolecules,
  32.        recruitment to the site of injury and functional changes, e.g., the
  33.        release of cytotoxic and/or inflammatory mediators. In addition,
  34.        microglia have a strong antigen presenting function and a pronounced
  35.        cytotoxic function. Microglial activation is a graded response, i.e.,
  36.        microglia only transform into intrinsic brain phagocytes under
  37.        conditions of neuronal and or synaptic/terminal degeneration. In
  38.        T-cell-mediated autoimmune injury of the nervous system, microglial
  39.        activation follows these lines and occurs at an early stage of disease
  40.        development. In experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE),
  41.        microglia proliferate vigorously, show a strong expression of MHC class
  42.        I and II antigens, cell adhesion molecules, release of reactive oxygen
  43.        intermediates and inflammatory cytokines and transform into phagocytic
  44.        cells. Due to their pronounced antigen presenting function in vitro,
  45.        activated microglia rather than astrocytes or endothelial cells are the
  46.        candidates as intrinsic antigen presenting cel of the brain. In contrast
  47.        to microglia, astrocytes react with a delay, appear to encase
  48.        morphologically the inflammatory lesion and may be instrumental in
  49.        downregulating the T-cell-mediated immune injury by inducing T-cell
  50.        apoptosis.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)
  51.  DE    Brain/*CYTOLOGY/*IMMUNOLOGY  Microglia/*IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S.
  52.        Gov't  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  53.  
  54.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  55.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  56.  
  57.