home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9601.ZIP / M9610761.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-01-30  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 0761
  2.  DOCN  M9610761
  3.  TI    Early cytokine production in pulmonary Cryptococcus neoformans
  4.        infections distinguishes susceptible and resistant mice.
  5.  DT    9601
  6.  AU    Hoag KA; Street NE; Huffnagle GB; Lipscomb MF; Department of
  7.        Microbiology, University of Texas Southwestern; Medical Center, Dallas
  8.        75235-8576, USA.
  9.  SO    Am J Respir Cell Mol Biol. 1995 Oct;13(4):487-95. Unique Identifier :
  10.        AIDSLINE MED/96025070
  11.  AB    A murine pulmonary infection model utilizing intratracheal inoculation
  12.        of Cryptococcus neoformans was used to analyze cytokines produced in
  13.        response to opportunistic pathogens acquired via the respiratory tract.
  14.        The specific question asked was whether early cytokine secretion in
  15.        lung-associated lymph nodes (LALN) would predict whether this organism
  16.        would be cleared from the lung. Lung colony-forming units (CFU) were
  17.        analyzed in two strains of mice over 12 wk, and lung clearance was found
  18.        to be strain dependent. C.B-17 mice reduced their lung CFU burden
  19.        between day 7 and day 14 of infection, had significantly higher in lung
  20.        CFU than C.B-17 mice. The capacity of cells from lungs and LALN to
  21.        secrete cytokines was significantly different between the strains when
  22.        assessed at day 7 and day 14 after inoculation. When compared with
  23.        sensitive C57BL/6 mice 7 days after infection, resistant C.B-17 mice
  24.        demonstrated (1) increased interferon-gamma secretion by LALN cells in
  25.        vitro in response to media alone, heat-killed cryptococci, and the T
  26.        cell mitogen concanavalin A and (2) increased interleukin (IL)-2
  27.        secretion by both LALN and lung cells in response to concanavalin A.
  28.        IL-4 and IL-10 were comparable or undetectable in both mouse strains,
  29.        whereas IL-5 was significantly higher in all lung cell cultures of
  30.        C57BL/6 mice. Thus, an early regional Th1 immune response in C.B-17 mice
  31.        correlated with resistance to the organism, whereas the absence of this
  32.        response in C57BL/6 mice correlated with susceptibility.
  33.  DE    Animal  Antigens, Fungal/IMMUNOLOGY  Cells, Cultured  Comparative Study
  34.        Concanavalin A/PHARMACOLOGY  Cryptococcosis/*IMMUNOLOGY/MICROBIOLOGY
  35.        Cryptococcus/GROWTH & DEVELOPMENT/*IMMUNOLOGY  CD4 Lymphocyte Count
  36.        Disease Susceptibility  Female  Immunity, Natural  Interferon Type
  37.        II/*BIOSYNTHESIS  Interleukins/*BIOSYNTHESIS
  38.        Lung/*IMMUNOLOGY/MICROBIOLOGY  Lung Diseases,
  39.        Fungal/*IMMUNOLOGY/MICROBIOLOGY  Lymph Nodes/IMMUNOLOGY  Lymphocyte
  40.        Transformation  Mice  Mice, Inbred BALB C  Mice, Inbred C57BL  Species
  41.        Specificity  Spleen/IMMUNOLOGY  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  JOURNAL
  42.        ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.