home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620006.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  40 lines
  1.        Document 0006
  2.  DOCN  M9620006
  3.  TI    Receptor-linked antigen delivery system. Importance of autologous alpha
  4.        2-macroglobulin in the development of peptide vaccine.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Mitsuda S; Nakagawa T; Nakazato H; Ikai A; Department of Biological
  7.        Sciences, Faculty of Bioscience and; Biotechnology, Tokyo Institute of
  8.        Technology, Yokohama, Japan.
  9.  SO    Biochem Biophys Res Commun. 1995 Nov 2;216(1):399-405. Unique Identifier
  10.        : AIDSLINE MED/96067578
  11.  AB    We have hijacked a process of the receptor-mediated endocytosis to
  12.        transport peptide antigens into antigen presenting cells (APCs) for the
  13.        purpose of increasing the level of antigen presentation (named
  14.        Receptor-Linked Antigen Delivery System (R-LADS)). By coupling an
  15.        endogenous plasma proteinase inhibitor alpha 2-macroglobulin (alpha 2M)
  16.        to a synthetic peptide having a partial sequence of HIV-1 envelope
  17.        protein, alpha 2M was made to carry the peptide into APCs as a part of
  18.        the normal alpha 2M cycle, which resulted in an increased production of
  19.        specific antibodies against the peptide (Mitsuda, S., Nakagawa, T.,
  20.        Osada, T., Shimamoto, T., Nakazato, H. and Ikai, A. (1993) Biochem.
  21.        Biophys. Res. Commun. 194, 1155-1160). We demonstrate here that this
  22.        procedure becomes a more efficient tool for antibody production when
  23.        autologous transporter protein was used. By using murine alpha 2M (m
  24.        alpha 2M) instead of heterologous human alpha 2M (h alpha 2M) when mice
  25.        were experimental animals, we were able to dramatically enhance the
  26.        production level of anti-HIV-1 peptide antibodies and shorten the period
  27.        which is needed for antibody production. We aim to develop effective
  28.        peptide vaccines by further improving this system.
  29.  DE    alpha-Macroglobulins/*IMMUNOLOGY  Animal  Antigen-Presenting
  30.        Cells/*IMMUNOLOGY/METABOLISM  AIDS Vaccines/*ADMINISTRATION & DOSAGE
  31.        Electrophoresis, Polyacrylamide Gel  *Endocytosis  Female  Gene
  32.        Products, env/ADMINISTRATION & DOSAGE/*IMMUNOLOGY  Human  HIV
  33.        Antibodies/*BIOSYNTHESIS  HIV-1/*IMMUNOLOGY  Mice  Mice, Inbred BALB C
  34.        Receptors, Immunologic/*PHYSIOLOGY  *Vaccines  Vaccines,
  35.        Synthetic/*ADMINISTRATION & DOSAGE  3T3 Cells  JOURNAL ARTICLE
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.