home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620045.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  46 lines
  1.        Document 0045
  2.  DOCN  M9620045
  3.  TI    Ethanol as a possible cofactor in the development of murine AIDS.
  4.  DT    9602
  5.  AU    Fitzpatrick EA; Rhoads CA; Espandiari P; Kaplan AM; Cohen DA; Department
  6.        of Microbiology and Immunology, University of; Kentucky, College of
  7.        Medicine, Lexington 40536-0084, USA.
  8.  SO    Alcohol Clin Exp Res. 1995 Aug;19(4):915-22. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE MED/96026606
  10.  AB    Chronic ethanol (EtOH) abuse in humans leads to a variety of
  11.        immunomodulatory events that can alter resistance to a number of
  12.        infectious agents. Whether alcohol abuse affects the susceptibility to
  13.        human immunodeficiency virus infection or the subsequent development of
  14.        acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is a matter of extreme
  15.        importance; however, available information in humans or animal models is
  16.        limited. The goal of this study was to evaluate the effect of chronic
  17.        EtOH feeding in mice on the development of immunodeficiency in the
  18.        murine model of AIDS (MAIDS). C57BI/6 mice were placed on the
  19.        Lieber-DeCarli liquid EtOH diet (25% or 31% total caloric intake) or a
  20.        nutrient-matched isocaloric liquid control diet. Seven days later, mice
  21.        were infected with the LP-BM5 murine leukemia virus mixture, and groups
  22.        of infected and noninfected mice were assayed at defined time points
  23.        postinfection for antigen-specific and nonspecific immune responses. In
  24.        the absence of retroviral infection, chronic EtOH feeding (5-8 weeks)
  25.        led to reductions in spleen weights, compared with isocaloric controls.
  26.        In spite of reduced spleen size, mitogenic responses of spleen cells to
  27.        concanavalin A (ConA) and lipopolysaccharide (LPS) were elevated in
  28.        EtOH-fed mice, as compared with mice fed the control diet. Chronic EtOH
  29.        feeding also enhanced the allogeneic mixed lymphocyte response and
  30.        increased antigen-specific priming of both B-cells and CD4+ T-cells to
  31.        the antigen, sheep red blood cells. In MAIDS-infected mice, chronic EtOH
  32.        feeding delayed but did not prevent the onset of virus-induced
  33.        immunodeficiency and MAIDS-induced autoantibody synthesis.(ABSTRACT
  34.        TRUNCATED AT 250 WORDS)
  35.  DE    Alcoholism/*IMMUNOLOGY  Animal  Antibody Formation/IMMUNOLOGY
  36.        Autoantibodies/BLOOD  B-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  CD4-Positive
  37.        T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Epitopes/IMMUNOLOGY
  38.        Immunocompetence/IMMUNOLOGY  Liver/IMMUNOLOGY  Lymphocyte
  39.        Transformation/IMMUNOLOGY  Male  Mice  Mice, Inbred C57BL  Murine
  40.        Acquired Immunodeficiency Syndrome/*IMMUNOLOGY  Spleen/IMMUNOLOGY
  41.        Support, U.S. Gov't, P.H.S.  JOURNAL ARTICLE
  42.  
  43.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  44.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  45.  
  46.