home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620356.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  41 lines
  1.        Document 0356
  2.  DOCN  M9620356
  3.  TI    Gene therapy against retroviral diseases.
  4.  DT    9602
  5.  AU    Essex M; Matsuda Z; Yu X; Lee TH; Department of Cancer Biology, Harvard
  6.        School of Public Health,; Boston, Massachusetts 02115, USA.
  7.  SO    Leukemia. 1995 Oct;9 Suppl 1:S71-4. Unique Identifier : AIDSLINE
  8.        MED/96022225
  9.  AB    Eventually, gene therapy may be a valid option for chronic viral
  10.        infections, including retroviral infections. Human retroviral diseases
  11.        fit two categories: (1) those that result from a monoclonal outgrowth of
  12.        a human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I)-infected cell, as in the
  13.        case of adult T cell leukemia (ATL); and (2) those that appear to result
  14.        directly from virus load rather than monoclonal outgrowth--such as
  15.        tropical spastic paraparesis/HTLV-I associated myelopathy (TSP/HAM) and
  16.        human immunodeficiency virus (HIV)-associated acquired immune deficiency
  17.        syndrome (AIDS). For ATL gene therapy, corrective mechanisms directed at
  18.        regulatory sequences rather than viral sequences may be most important,
  19.        though perhaps anti-tax therapy would be useful. For TSP/HAM and AIDS,
  20.        gene therapy directed to control virus replication may be most useful.
  21.        For anti-retroviral therapy, one may use dominant negative mutants and a
  22.        variety of other approaches that direct toxins or compete out viral
  23.        regulatory gene signal sequences. For maximum benefit, such therapy
  24.        should be directed to different essential genes (eg gag, pol, env, tat
  25.        or rev) involved in the virus replication cycle and utilize different
  26.        toxic approaches. A major impediment to the use of gene therapy for AIDS
  27.        is our inability to transfect a significant fraction of target cells in
  28.        vivo. Except for reconstituted mice, retroviral systems of animals have
  29.        been under-utilized as models for gene therapy. Naturally occurring
  30.        retroviral diseases of cats, goats, horses, and other species provide
  31.        models for future development.
  32.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/*THERAPY  Adult  Animal  Cats  Gene
  33.        Deletion  *Gene Therapy  Genes, Viral  Goats  Horses  Human  HIV  HTLV-I
  34.        Infections/*THERAPY  Leukemia, T-Cell, Acute/*THERAPY  Mice  Regulatory
  35.        Sequences, Nucleic Acid  Retroviridae/*GENETICS/PATHOGENICITY  Support,
  36.        U.S. Gov't, P.H.S.  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  37.  
  38.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  39.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  40.  
  41.