home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620526.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 0526
  2.  DOCN  M9620526
  3.  TI    CD8highCD57+ T lymphocytes in normal, healthy individuals are
  4.        oligoclonal and respond to human cytomegalovirus.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Wang EC; Moss PA; Frodsham P; Lehner PJ; Bell JI; Borysiewicz LK;
  7.        Department of Medicine, University of Wales College of Medicine,; Health
  8.        Hospital, Cardiff, United Kingdom.
  9.  SO    J Immunol. 1995 Nov 15;155(10):5046-56. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        GENBANK/Z50839
  11.  AB    CD8+CD57+ lymphocytes from normal peripheral blood are divided into T
  12.        cells expressing high levels of CD8 and NK cells expressing low levels
  13.        of surface CD8. Increased numbers of CD8highCD57+ T cells correlate with
  14.        previous exposure to human cytomegalovirus (HCMV) infection, but no
  15.        virus-specific function or function for CD8highCD57+ cells has been
  16.        recorded. We have studied the TCR repertoire and responses of the
  17.        CD8highCD57+ population induced by virus-infected fibroblasts in healthy
  18.        individuals. Using three-color flow cytometry of PBL, we detected
  19.        restricted TCRBV usage in the CD8highCD57+ subset of 11/15 subjects,
  20.        compared with 1/15 in the CD8+, CD57- subset. The results of anchored
  21.        PCR and sequencing also showed oligoclonality of TCR; 40-70% of
  22.        CD8highCD57+ lymphocytes (10-20% of total CD8+ T cells) were derived
  23.        from single clones. Such expansions were stable with time and detected
  24.        in one subject over a 2-yr period. Functionally, CD8highCD57+
  25.        lymphocytes proliferated strongly to HCMV-, but not HSV-, VZV-, or
  26.        influenza-infected fibroblasts in an MHC-unrestricted manner in vitro,
  27.        including preferential augmentation of particular in vivo oligoclonally
  28.        expanded subpopulations. HCMV-specific MHC-restricted CTL were detected,
  29.        but limiting dilution analysis showed that these were a minority (< 10%)
  30.        and not the oligoclonal subsets. In contrast, depletion of oligoclonally
  31.        expanded CD8highCD57+ subpopulations, resulted in the increase of
  32.        HCMV-specific CTL, suggesting functional heterogeneity in these cells.
  33.  DE    Adult  Amino Acid Sequence  Antigens, CD57/*IMMUNOLOGY  Base Sequence
  34.        Cells, Cultured  Clone Cells  Cytomegalovirus/*IMMUNOLOGY
  35.        Cytomegalovirus Infections/*IMMUNOLOGY  CD8-Positive
  36.        T-Lymphocytes/CYTOLOGY/*IMMUNOLOGY/*VIROLOGY  Human  Middle Age
  37.        Molecular Sequence Data  Receptors, Antigen, T-Cell/GENETICS/*IMMUNOLOGY
  38.        Support, Non-U.S. Gov't  JOURNAL ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.