home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620619.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  46 lines
  1.        Document 0619
  2.  DOCN  M9620619
  3.  TI    [Human fetal pancreatic islet transplantation in insulin-dependent
  4.        diabetics: possibilities of early detection of transplant destruction]
  5.  DT    9602
  6.  AU    Djordjevic PB; Brkic S; Lalic NM; Zamaklar M; Dragasevic M; Radovic Z;
  7.        Popovic S; Banovic D; Dimitrijevic V; Savic K; et al; Institute for
  8.        Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases,; University Clinical
  9.        Center, Belgrade, Yugoslavia.
  10.  SO    Glas Srp Akad Nauka [Med]. 1994;(44):83-8. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/96021697
  12.  AB    The factors determining the outcome of human fetal islet transplantation
  13.        in patients with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) remain
  14.        unclarified. In this study we analysed the ratio between
  15.        immunoregulatory lymphocyte subpopulations in order to search for a
  16.        possible marker of the immune destruction of transplanted islets. Human
  17.        fetal islets were isolated by collagenase digestion, cultured for 14
  18.        days at 37 degrees C, 5% CO2, and implanted under fascia of m. rectus
  19.        abdominis in 7 IDDM patients (5 pancreata per patient). After
  20.        transplantation we evaluated simultaneously the level of metabolic
  21.        control through HbA1c values determined by chromatography, the capacity
  22.        of insulin secretion through the C-peptide levels (determined by
  23.        radioimmunoassay) before and 6 minutes after 1 mg glucagon i.v.
  24.        stimulation, and the ratio between CD4+ and CD8+ lymphocytes determined
  25.        by immunofluorescence using monoclonal antibodies. We found that
  26.        metabolic control after transplantation was improved together with the
  27.        decrease of the insulin daily dose, and the improvement was simultaneous
  28.        to the increase of both basal and glucagon-stimulated C-peptide levels.
  29.        Four months after transplantation we detected a remarkable decrease in
  30.        the secretion capacity, accompanied by the necessity for an increase in
  31.        daily insulin dose to maintain optimal metabolic control. However, the
  32.        loss of islet function was preceded by the increase in CD4+/CD8+ ratio,
  33.        thus reflecting the presumable accumulation of CD4+ inducer
  34.        T-lymphocytes. When the islet secretion capacity was destroyed, we found
  35.        a decrease in CD4+/CD8+ ratio, reflecting the recruitment of CD8+
  36.        effector cells.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
  37.  DE    Adult  CD4-CD8 Ratio  Diabetes Mellitus,
  38.        Insulin-Dependent/IMMUNOLOGY/PHYSIOPATHOLOGY/  *SURGERY  English
  39.        Abstract  Female  *Fetal Tissue Transplantation  *Graft Survival  Human
  40.        Insulin/SECRETION  Islets of Langerhans/EMBRYOLOGY/SECRETION  *Islets of
  41.        Langerhans Transplantation  Male  JOURNAL ARTICLE
  42.  
  43.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  44.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  45.  
  46.