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Text File  |  1996-02-26  |  2KB  |  37 lines
  1.        Document 0748
  2.  DOCN  M9620748
  3.  TI    Regression of established tumors in mice mediated by the oral
  4.        administration of a recombinant Listeria monocytogenes vaccine.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Pan ZK; Ikonomidis G; Pardoll D; Paterson Y; Department of Microbiology,
  7.        University of Pennsylvania,; Philadelphia 19104-6076, USA.
  8.  SO    Cancer Res. 1995 Nov 1;55(21):4776-9. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96046570
  10.  AB    We have shown previously that Listeria monocytogenes, a gram-positive,
  11.        facultative intracellular bacterium, is a potent vector for targeting
  12.        tumor-specific antigens to the immune system. After parenteral
  13.        administration, we observed protection against both renal and colorectal
  14.        mouse tumors and regression of established renal tumors. In the present
  15.        study, we have exploited the fact that the normal route of infection of
  16.        this organism is through the gut. We show that an L. monocytogenes
  17.        recombinant that expresses a model tumor antigen is an effective cancer
  18.        immunotherapeutic agent when delivered orally in that it causes
  19.        regression of established, macroscopic mouse renal and colorectal tumors
  20.        expressing the same antigen.
  21.  DE    Administration, Oral  Animal  Antigens, Neoplasm/IMMUNOLOGY  Antigens,
  22.        Viral/GENETICS/IMMUNOLOGY  Bacterial Vaccines/*THERAPEUTIC USE
  23.        Carcinoma, Renal Cell/IMMUNOLOGY/THERAPY  Colonic
  24.        Neoplasms/IMMUNOLOGY/THERAPY  Gene Products, gag/METABOLISM
  25.        Immunotherapy, Active  Kidney Neoplasms/IMMUNOLOGY/THERAPY  Listeria
  26.        monocytogenes/GENETICS/*IMMUNOLOGY  Melanoma, Experimental/THERAPY  Mice
  27.        Mice, Inbred BALB C  Mice, Inbred C57BL  Neoplasms,
  28.        Experimental/IMMUNOLOGY/*THERAPY  Nucleoproteins/IMMUNOLOGY  Recombinant
  29.        Proteins/GENETICS/IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S.
  30.        Gov't, P.H.S.  T-Lymphocytes, Cytotoxic/IMMUNOLOGY  Transduction,
  31.        Genetic  Tumor Cells, Cultured  Vaccines, Synthetic/*THERAPEUTIC USE
  32.        Viral Core Proteins/IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  33.  
  34.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  35.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  36.  
  37.