home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620905.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  43 lines

  1.        Document 0905
  2.  DOCN  M9620905
  3.  TI    HIV-1 p17 synthetic peptide vaccine HGP-30: induction of immune response
  4.        in human subjects and preliminary evidence of protection against HIV
  5.        challenge in SCID mice.
  6.  DT    9602
  7.  AU    Sarin PS; Mora CA; Naylor PH; Markham R; Schwartz D; Kahn J; Heseltine
  8.        P; Gazzard B; Youle M; Rios A; et al; Department of Biochemistry and
  9.        Molecular Biology, George; Washington University Medical Center,
  10.        Washington, D.C. 20037,; USA.
  11.  SO    Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1995 May;41(3):401-7. Unique Identifier
  12.        : AIDSLINE MED/96059401
  13.  AB    An HIV-1 p17 subunit vaccine, HGP-30, was evaluated in 38 HIV-1
  14.        seronegative individuals in phase I clinical trials in U.K. and U.S.A.
  15.        The vaccine preparation induced cytotoxic T-cell (CTL) (11/25) and
  16.        lymphocyte proliferation responses to KLH (19/20) and HGP-30/p17 (24/29)
  17.        as well as antibody responses to HGP-30 (29/38) and KLH (38/38). The CTL
  18.        activity was observed in a higher number of vaccine recipients (9/18) in
  19.        the lower dose groups (10 and 25 micrograms/kg) than the vaccine
  20.        recipients (2/7) in the 50 and 100 micrograms/kg dose group. These
  21.        observations suggest that the 10-25 micrograms/kg vaccine dose may
  22.        preferentially induce TH1 cell responses. TH1 cell responses have been
  23.        suggested as important in inducing protective cell mediated immunity.
  24.        The CTL response has been shown to be CD8+. In a pilot study in SCID
  25.        mice, HIV-1 virus challenge studies in mice reconstituted with cells
  26.        from an HGP-30 immunized individual showed protection against virus
  27.        challenge as compared to SCID mice reconstituted with cells from a
  28.        non-immunized subject. These studies suggest that HGP-30 is capable of
  29.        inducing protective cellular immunity.
  30.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/PREVENTION & CONTROL  Amino Acid
  31.        Sequence  Animal  AIDS Vaccines/*IMMUNOLOGY  Cytotoxicity, Immunologic
  32.        Female  Human  HIV Antibodies/*BIOSYNTHESIS  HIV Antigens/*IMMUNOLOGY
  33.        HIV-1/IMMUNOLOGY  Immunization, Passive  Immunodominant
  34.        Epitopes/IMMUNOLOGY  Lymphocyte Transformation  Male  Mice  Mice, SCID
  35.        Molecular Sequence Data  Peptides/*IMMUNOLOGY  Pilot Projects  Support,
  36.        Non-U.S. Gov't  *Vaccination  Vaccines, Synthetic/ADMINISTRATION &
  37.        DOSAGE/IMMUNOLOGY  CLINICAL TRIAL  CLINICAL TRIAL, PHASE I  JOURNAL
  38.        ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.