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Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 1013
  2.  DOCN  M9621013
  3.  TI    Animal models recapitulate aspects of HIV/CNS disease.
  4.  DT    9602
  5.  AU    Vitkovic L; Stover E; Koslow SH; Division of Neuroscience and Behavioral
  6.        Science, National; Institute of Mental Health, National Institutes of
  7.        Health,; Rockville, Maryland 20857, USA.
  8.  SO    AIDS Res Hum Retroviruses. 1995 Jun;11(6):753-9. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE MED/96078237
  10.  AB    Neurobehavioral and pathological data indicate that the central nervous
  11.        system (CNS) becomes infected with HIV-1 soon after the virus enters the
  12.        body. However, neuropathogenesis of HIV-1 infection is difficult to
  13.        investigate because the brain parenchyma is not accessible to sampling
  14.        during the course of AIDS. The second compartment of the CNS,
  15.        cerebrospinal fluid (CSF), is accessible to sampling but how changes in
  16.        the CSF relate to the changes in the parenchyma is poorly understood.
  17.        Thus, knowledge of the neuropathogenesis of HIV-1 infection
  18.        predominantly stems from either postmortem or in vitro studies. This
  19.        raises the need for animal models of HIV infection of the CNS. Such
  20.        models have been developed and are briefly reviewed here. The models
  21.        faithfully recapitulate some aspects of the HIV/CNS disease. Appropriate
  22.        neuropathological changes and neurobehavioral dysfunction (e.g.,
  23.        cognitive and motor deficits) occur in SIV-infected macaques. Central
  24.        sensory electrophysiological changes and sleep disturbances occur in
  25.        FIV-infected cats. Infection of the brain and behavioral changes
  26.        comparable to some of the changes seen in humans occur in mice infected
  27.        with a mixture of murine leukemia viruses. Genetically immunodeficient
  28.        mice (e.g., SCID) accept HIV-infected human organs and or cell grafts.
  29.        Evidence summarized here indicates that these HuSCID animals undergo
  30.        neuropathological changes similar to those observed in brains of
  31.        individuals who died with AIDS. Thus, presently available animal models
  32.        provide an opportunity to investigate HIV/CNS disease, and to develop
  33.        and test therapeutic interventions to prevent or cure the disease.
  34.  DE    Animal  *AIDS Dementia Complex  *Central Nervous System Diseases
  35.        *Disease Models, Animal  Feline Acquired Immunodeficiency Syndrome
  36.        Human  *HIV Infections  *HIV-1  *Lentivirus Infections  Mice  Mice, SCID
  37.        Simian Acquired Immunodeficiency Syndrome  MEETING REPORT  JOURNAL
  38.        ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.