home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9605D.ZIP / M9650922.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-30  |  4KB  |  59 lines
  1.        Document 0922
  2.  DOCN  M9650922
  3.  TI    In vitro response of lymphocytes from bronchoalveolar lavage fluid and
  4.        peripheral blood to mitogen stimulation during natural maedi-visna virus
  5.        infection.
  6.  DT    9505
  7.  AU    Begara I; Lujan L; Collie DS; Miller HR; Watt NJ; Department of
  8.        Veterinary Clinical Studies, Royal (Dick) School of; Veterinary Studies,
  9.        University of Edinburgh, Easter Bush,; Midlothian, UK.
  10.  SO    Vet Immunol Immunopathol. 1995 Nov;49(1-2):75-88. Unique Identifier :
  11.        AIDSLINE MED/96158378
  12.  AB    To investigate the effects of maedi-visna virus (MVV) infection on
  13.        cell-mediated immunity, the in vitro response of bronchoalveolar lavage
  14.        fluid (BALF) and peripheral blood (BP) lymphocytes (PBL) to exogenous
  15.        mitogen was analysed. BALF and PBL from control (n = 9) and MVV-infected
  16.        (n = 7) animals were cultured fro 3 days in the presence and absence of
  17.        concanavalin A (Con A). Lymphocyte expression of the interleukin-2
  18.        receptor (IL-2R) antigen, a parameter of lymphocyte activation, was
  19.        quantified by dual-colour flow cytometry using the bovine anti-IL-2R
  20.        monoclonal antibody IL-A111. IL-2R expression by lymphocytes in BALF and
  21.        PB from control and MVV-infected animals, with and without Con A
  22.        stimulation, were compared. In the absence of Con A stimulation, the
  23.        proportion of cultured BALF CD8+ and gamma delta T cells expressing
  24.        IL-2R was significantly (P < 0.05) lower for MVV-infected animals than
  25.        for controls. After Con A stimulation the proportion of BALF CD4+
  26.        lymphocytes from MVV-infected animals that expressed IL-2R remained
  27.        significantly (P < 0.05) lower than for controls. Comparisons within
  28.        group showed that, after Con A stimulation, the proportion of all the T
  29.        cell subsets in the control group expressing IL-2R, namely CD4+ (P <
  30.        0.001), CD8+ (P < 0.001) and gamma delta T cells (P < 0.05), was
  31.        significantly increased. In the MVV-infected group, this increase was
  32.        significant (P < 0.05) for CD4+ and CD8+ T cells, but not for gamma
  33.        delta T cells. In vitro mitogen stimulation of PB T lymphocytes from
  34.        both control and MVV-infected animals induced a significant elevation in
  35.        the proportion of all T cell subsets expressing IL-2R when compared to
  36.        cultured unstimulated control cells. However, there was considerable
  37.        heterogeneity in the response to Con A of PB T cells from both groups of
  38.        animals. The expression of IL-2R followed a different pattern to that of
  39.        BALF lymphocytes, the proportion of unstimulated gamma delta / IL-2R+ T
  40.        cells from MVV-infected animals being significantly (P < 0.05) higher
  41.        than that of controls, and the proportion of cultured unstimulated CD8+
  42.        / IL-2R+ T cells from MVV-infected animals being significantly (P <
  43.        0.05) lower than that from controls. From these studies it can be
  44.        concluded that the BALF T lymphocyte immune dysfunction observed during
  45.        natural MVV infection, characterized by impaired IL-2R expression, is
  46.        maintained under in vitro conditions.
  47.  DE    Animal  Bronchoalveolar Lavage Fluid/CYTOLOGY/*IMMUNOLOGY  Cattle
  48.        Concanavalin A/PHARMACOLOGY  CD4-Positive T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY
  49.        CD8-Positive T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Female  In Vitro  *Lymphocyte
  50.        Transformation  Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  Macrophages,
  51.        Alveolar/IMMUNOLOGY  Pneumonia, Progressive Interstitial, of
  52.        Sheep/*IMMUNOLOGY  Receptors, Antigen, T-Cell, gamma-delta/METABOLISM
  53.        Receptors, Interleukin-2/METABOLISM  Sheep  Support, Non-U.S. Gov't
  54.        T-Lymphocyte Subsets/IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  55.  
  56.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  57.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  58.  
  59.