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Text File  |  1996-03-30  |  4KB  |  61 lines
  1.        Document 0979
  2.  DOCN  M9650979
  3.  TI    Effect of IFN-gamma administration in virgin and pregnant mice:
  4.        distribution of lymphoid and myeloid cells in the spleen.
  5.  DT    9505
  6.  AU    Athanassakis I; Vassiliadis S; Department of Biology, University of
  7.        Crete, Greece.
  8.  SO    Eur Cytokine Netw. 1995 May-Jun;6(3):167-76. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE MED/96159497
  10.  AB    Administration of Interferon-gamma (IFN gamma) is used in the
  11.        therapeutic approach for mainly cancer treatment and viral infections in
  12.        vivo. Recently we observed some important pathologic dysfunctions caused
  13.        by IFN-gamma administration to pregnant mice. This treatment affected
  14.        not only the growth and development of the feto-placental unit, but
  15.        also, among other hematologic disorders, caused splenomegaly to the
  16.        mother. In an effort to explain the observed hypersplenism, we have
  17.        analysed the behaviour of macrophages, B and T lymphocytes in the spleen
  18.        of virgin and pregnant mice after intraperitoneal administration of low
  19.        IFN-gamma doses. Although the percentage of myeloid Mac-1 and F4/80
  20.        positive cells in spleen cell suspensions of virgin and pregnant mice do
  21.        not change with the IFN-gamma treatment, immunoperoxidase staining of
  22.        frozen spleen sections shows that in pregnant mice the monocytic cells
  23.        accumulate at the central white pulp area of the organ, whereas in
  24.        non-pregnant mice these cells are mainly found at the peripheral red
  25.        pulp area. In contrast, the same treatment was shown to increase the
  26.        numbers of Ly5 positive B cells in both virgin and pregnant mice,
  27.        whereas B cells were found to form clusters only in the case of pregnant
  28.        animals. We also show that IFN-gamma increases the numbers of Tcyt/sup
  29.        (Ly2 positive cells) and TH (L3T4 positive cells) in the spleen of
  30.        virgin mice but not in pregnant mice. Both populations display a
  31.        physiologic distribution in the white pulp of the organ as assessed by
  32.        immunoperoxidase staining of frozen spleen sections. Interestingly, the
  33.        distribution pattern of IL-2- and IL-4-producing cells, which reflects
  34.        the presence of Th1 and Th2 subpopulations was different in pregnant and
  35.        virgin mice. Gestating females had IL-2 producing cells dispersed in the
  36.        white pulp area, whereas IL-4 producing cells formed clusters mainly at
  37.        the periphery of the organ. Virgin females had almost undetectable
  38.        levels of IL-4 producing cells, whereas IL-2 producing cells were found
  39.        at the periphery. Our results indicate that IFN-gamma alters the
  40.        equilibrium between Th1 and Th2 cells, which in turn is responsible for
  41.        the redistribution of myeloid and lymphoid cells in the spleen of
  42.        pregnant mice thereby explaining the development of an active
  43.        immune/inflammatory reaction.
  44.  DE    Animal  Antigens, Differentiation, T-Lymphocyte/ANALYSIS
  45.        B-Lymphocytes/DRUG EFFECTS  Biological Response
  46.        Modifiers/*PHARMACOLOGY/TOXICITY  Cell Count/DRUG EFFECTS  Female  Fetal
  47.        Development/DRUG EFFECTS  Hypersplenism/CHEMICALLY INDUCED/PATHOLOGY
  48.        Immunoenzyme Techniques  Interferon-gamma,
  49.        Recombinant/*PHARMACOLOGY/TOXICITY  Interleukin-2/BIOSYNTHESIS
  50.        Interleukin-4/BIOSYNTHESIS  Lymphocyte Subsets/*DRUG EFFECTS  Mice
  51.        Mice, Inbred BALB C  Monocytes/*DRUG EFFECTS  Pregnancy  Pregnancy
  52.        Complications/CHEMICALLY INDUCED/PATHOLOGY  Pregnancy, Animal/*DRUG
  53.        EFFECTS  Spleen/CYTOLOGY/*DRUG EFFECTS  Splenomegaly/CHEMICALLY
  54.        INDUCED/PATHOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  Th1 Cells/DRUG
  55.        EFFECTS/SECRETION  Th2 Cells/DRUG EFFECTS/PHYSIOLOGY/SECRETION  JOURNAL
  56.        ARTICLE
  57.  
  58.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  59.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  60.  
  61.