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Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 0119
  2.  DOCN  M9620119
  3.  TI    Human immunodeficiency virus envelope V1 and V2 regions influence
  4.        replication efficiency in macrophages by affecting virus spread.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Toohey K; Wehrly K; Nishio J; Perryman S; Chesebro B; Laboratory of
  7.        Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain; Laboratories, National
  8.        Institute of Allergy and Infectious; Diseases, Hamilton, Montana 59840,
  9.        USA.
  10.  SO    Virology. 1995 Oct 20;213(1):70-9. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/96036481
  12.  AB    The V3 hypervariable region of the HIV-1 envelope protein is a major
  13.        determinant of viral tropism for macrophages. However, the replication
  14.        of macrophage-tropic HIV-1 strains varies considerably in macrophages,
  15.        and this variability has been linked to the V1 and V2 envelope regions.
  16.        In the present study, recombinant HIV clones were generated by inserting
  17.        V1 and V2 sequences from the Ba-L HIV isolate, which has a high
  18.        macrophage replication level, into the genomic background of a
  19.        macrophage-tropic clone with a low macrophage replication level.
  20.        Infection of macrophages with varying multiplicities of infection and
  21.        direct detection of the number of infected macrophages per culture
  22.        showed that the Ba-L V1 and V2 envelope sequences enhanced the ability
  23.        of virus to spread in the cultures. In contrast, macrophage-tropic
  24.        clones with low replication efficiency infected macrophages initially
  25.        but showed no evidence of spread to additional cells during the culture
  26.        period. This effect on virus spread appeared to be macrophage-specific
  27.        as it was not observed in cultures of T lymphocytes. Comparison of
  28.        recombinant clones containing V1, V2, and V3 envelope sequences from
  29.        high-efficiency Ba-L and JR-FL strains indicated that markedly different
  30.        V1 and V2 sequences could impart the same rapidly spreading phenotype in
  31.        macrophages.
  32.  DE    Amino Acid Sequence  Base Sequence  Cells, Cultured  Chimeric Proteins
  33.        CD4-Positive T-Lymphocytes/VIROLOGY  DNA Primers/CHEMISTRY  DNA,
  34.        Viral/GENETICS  Enzyme-Linked Immunosorbent Assay  Genes, env  Hela
  35.        Cells/VIROLOGY  Human  HIV Core Protein p24/ANALYSIS  HIV Envelope
  36.        Protein gp120/CHEMISTRY/GENETICS/*PHYSIOLOGY  HIV-1/GENETICS/*PHYSIOLOGY
  37.        Immunoenzyme Techniques  Macrophages/*VIROLOGY  Molecular Sequence Data
  38.        Phenotype  T-Lymphocytes/VIROLOGY  *Virus Replication  JOURNAL ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.