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Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  40 lines
  1.        Document 0232
  2.  DOCN  M9620232
  3.  TI    Passive immunotherapy for retroviral disease: influence of major
  4.        histocompatibility complex type and T-cell responsiveness.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Hasenkrug KJ; Brooks DM; Chesebro B; Laboratory of Persistent Viral
  7.        Diseases, Rocky Mountain; Laboratories, National Institute of Allergy
  8.        and Infectious; Diseases, National Institutes of Helath, Hamilton, MT
  9.        59840, USA.
  10.  SO    Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Nov 7;92(23):10492-5. Unique Identifier :
  11.        AIDSLINE MED/96068641
  12.  AB    Administration of virus-specific antibodies is known to be an effective
  13.        early treatment for some viral infections. Such immunotherapy probably
  14.        acts by antibody-mediated neutralization of viral infectivity and is
  15.        often thought to function independently of T-cell-mediated immune
  16.        responses. In the present experiments, we studied passive antibody
  17.        therapy using Friend murine leukemia virus complex as a model for an
  18.        immunosuppressive retroviral disease in adult mice. The results showed
  19.        that antibody therapy could induce recovery from a well-established
  20.        retroviral infection. However, the success of therapy was dependent on
  21.        the presence of both CD4+ and CD8+ T lymphocytes. Thus, cell-mediated
  22.        responses were required for recovery from infection even in the presence
  23.        of therapeutic levels of antibody. The major histocompatibility type of
  24.        the mice was also an important factor determining the relative success
  25.        of antibody therapy in this system, but it was less critical for
  26.        low-dose than for high-dose infections. Our results imply that limited
  27.        T-cell responsiveness as dictated by major histocompatibility genes
  28.        and/or stage of disease may have contributed to previous immunotherapy
  29.        failures in AIDS patients. Possible strategies to improve the efficacy
  30.        of future therapies are discussed.
  31.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/THERAPY  Animal  CD4-Positive
  32.        T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  CD8-Positive T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Female
  33.        *Friend Virus  *Immunotherapy, Adoptive  Lymphocyte Depletion  *Major
  34.        Histocompatibility Complex  Mice  Retroviridae Infections/*THERAPY
  35.        Survival Analysis  T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.