home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620818.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  2KB  |  35 lines

  1.        Document 0818
  2.  DOCN  M9620818
  3.  TI    Cell targeting with retroviral vector particles containing
  4.        antibody-envelope fusion proteins.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Chu TH; Martinez I; Sheay WC; Dornburg R; UMDNJ/Robert Wood Johnson
  7.        Medical School, Department of; Microbiology, Piscataway 08854, USA.
  8.  SO    Gene Ther. 1994 Sep;1(5):292-9. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96050953
  10.  AB    Retroviral vectors are the most efficient tool to introduce genes into
  11.        vertebrate cells. However, their use is limited by the host range of the
  12.        retrovirus from which they were derived. To alter the host range of the
  13.        vector particle, we developed a method to substitute the
  14.        receptor-binding domain of the envelope protein of a retrovirus with an
  15.        antigen-binding site of an antibody. To test whether such particles are
  16.        competent for infection, we established a model system using an
  17.        antigen-binding site of an antibody against the hapten dinitrophenol
  18.        (DNP). Retroviral vector particles containing such chimeric envelope
  19.        proteins were able to bind to and infect cells that were not infectable
  20.        with wild-type virus after DNP was conjugated to the cell surface. They
  21.        did not infect such cells without DNP conjugation. Control experiments
  22.        with chimeric envelope proteins of ecotropic murine leukemia virus
  23.        (eco-MLV) and spleen necrosis virus (SNV) indicate that the pathway of
  24.        virus entry of scA-env-containing virus particles was different from
  25.        that of wild-type virus.
  26.  DE    Animal  Antibodies/*GENETICS  Binding Sites, Antibody/GENETICS  Cell
  27.        Line  CHO Cells  Dinitrophenols/IMMUNOLOGY  Gene Products, env/*GENETICS
  28.        *Gene Targeting  *Genetic Vectors  Hamsters  Hela Cells  Human  Leukemia
  29.        Viruses, Murine/GENETICS  Recombinant Fusion Proteins/GENETICS
  30.        Retroviridae/*GENETICS  Support, Non-U.S. Gov't  JOURNAL ARTICLE
  31.  
  32.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  33.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  34.  
  35.