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Text File  |  1996-02-26  |  2KB  |  39 lines
  1.        Document 0912
  2.  DOCN  M9620912
  3.  TI    Kinoids: the basis for anticytokine immunization and their use in HIV
  4.        infection.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Bizzini B; Achour A; Laboratoire de Physiologie Cellulaire, Universite
  7.        Pierre et; Marie Curie, Paris, France.
  8.  SO    Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1995 May;41(3):351-6. Unique Identifier
  9.        : AIDSLINE MED/96059394
  10.  AB    HIV infection is characterized, at least in part, by the dysregulation
  11.        of the cytokine network. Both IFN gamma and IFN alpha are occasionally
  12.        overproduced. These cytokines could participate in the HIV-induced
  13.        immunosuppression. To enable a HIV-infected organism to promote an
  14.        immune reaction against the virus, the immune competence should
  15.        tentatively be restored by counteracting the overproduction of IFN alpha
  16.        because of its well known antiproliferative properties. For this
  17.        purpose, IFN alpha was chemically converted into a biologically
  18.        inactive, but still immunogenic product, which we termed kinoid,
  19.        reminiscent of that of bacterial toxins which have been transformed into
  20.        toxoids for vaccination. The kinoid derived from IFN alpha showed to be
  21.        well tolerated and immunogenic, since its administration to experimental
  22.        animals and humans should result in no untoward reactions, while
  23.        eliciting the production of anti-IFN alpha antibodies. Active kinoid
  24.        immunization should permit to counteract the overproduction of the
  25.        corresponding cytokine when involved in pathogenesis. Another
  26.        alternative, although less attractive than active anti-kinoid
  27.        vaccination, is passive immunization by administering anti-kinoid
  28.        antibodies. Biological antagonists of cytokine, as well as gene therapy
  29.        should also be taken into consideration.
  30.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/ETIOLOGY/*THERAPY  Cell Death
  31.        Cytokines/BIOSYNTHESIS/CHEMISTRY/*IMMUNOLOGY/PHYSIOLOGY/  *THERAPEUTIC
  32.        USE  Female  Human  Immune Tolerance  *Immunotherapy, Active
  33.        Interferon-alpha/CHEMISTRY/IMMUNOLOGY  Male  Models, Immunological
  34.        T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  35.  
  36.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  37.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  38.  
  39.