home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620946.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 0946
  2.  DOCN  M9620946
  3.  TI    Identification of Mycobacterium intracellulare by a polymerase chain
  4.        reaction using species-specific primers.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Yamazaki T; Nakamura RM; Department of Bacteriology, National Institute
  7.        of Health, Tokyo,; Japan.
  8.  SO    Tuber Lung Dis. 1995 Aug;76(4):330-5. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96048197
  10.  AB    SETTING: The polymerase chain reaction (PCR) is a rapid and specific
  11.        method used to amplify a certain DNA fragment. It is applicable to rapid
  12.        diagnosis of mycobacterial infections. By use of species-specific
  13.        primers, it is possible to identify mycobacteria by PCR. In this study,
  14.        a newly constructed primer was tested for specificity for Mycobacterium
  15.        intracellulare in the PCR. OBJECTIVE: M. intracellulare is one of the
  16.        most frequently found bacteria in opportunistic infection in AIDS, and
  17.        rapid identification of this species is important. The purpose of this
  18.        study was to construct a primer specific to this species as a suitable
  19.        tool for identification. DESIGN: PCR products of M. tuberculosis and M.
  20.        intracellulare, obtained by using the primers YNP-1 and YNP-2, were
  21.        sequenced and compared. They showed a difference in the base sequences.
  22.        A sequence unique to M. intracellulare was used as the primer specific
  23.        to this species. Various mycobacterial and non-mycobacterial DNAs were
  24.        used as the primer specific to this species. Various mycobacterial and
  25.        non-mycobacterial DNAs were used as the template to evaluate the
  26.        specificity of the newly constructed primers, YNP-7 and YNP-8. Sputum
  27.        samples were also examined by PCR using the primers. RESULTS: In total
  28.        25 species of culture mycobacterial and non-mycobacterial strains and 76
  29.        sputum samples were tested by PCR. Only M. intracellulare DNA was
  30.        amplified with PCR using the primers YNP-7/8. CONCLUSION: The
  31.        specificity of the newly constructed primers for M. intracellulare was
  32.        confirmed.
  33.  DE    *Bacterial Typing Techniques  Base Sequence  DNA Primers  DNA,
  34.        Bacterial/*ANALYSIS  Human  Molecular Sequence Data
  35.        Mycobacterium/CLASSIFICATION  Mycobacterium avium Complex/*ISOLATION &
  36.        PURIF  Mycobacterium avium-intracellulare Infection/DIAGNOSIS
  37.        Polymerase Chain Reaction/*METHODS  Species Specificity
  38.        Sputum/MICROBIOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  JOURNAL ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.