home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9605D.ZIP / M9650928.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-30  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0928
  2.  DOCN  M9650928
  3.  TI    Ex vivo evidence for PGE2 and LTB4 involvement in cutaneous
  4.        leishmaniasis: relation with infection status and cytokine production.
  5.  DT    9505
  6.  AU    Milano S; Arcoleo F; Dieli M; D'Agostino R; De Nucci G; D'Agostino P;
  7.        Cillari E; Institute of General Pathology, University of Palermo, Italy.
  8.  SO    Parasitology. 1996 Jan;112 ( Pt 1):13-9. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96155201
  10.  AB    Ex vivo culture of spleen cells from BALB/c mice infected with 2 x 10(6)
  11.        Leishmania major (L. major) promastigotes were cultured with
  12.        ConcanavalinA (ConA) or leishmanial antigen (L. Ag) and tested for
  13.        prostaglandin E2 (PGE2) and for leukotriene B4 (LTB4), in order to study
  14.        their involvement in the evolution of cutaneous leishmaniasis and the
  15.        connexion with lymphokine-mediated responses. The data were compared
  16.        with those obtained in BALB/c mice protected against L. major by
  17.        sublethal irradiation (550 rad; cured mice). In the unprotected BALB/c
  18.        mice the levels of PGE2 that were responsible for the depression of
  19.        interferon-gamma (IFN-gamma) and tumour necrosis factor-alpha (TNF
  20.        alpha) Th1-associated cytokines and for the relative increase in the
  21.        interleukin-4 (IL-4) became higher and higher as the lesion progressed.
  22.        On the contrary, the cured mice produced levels of PGE2 similar to
  23.        normal uninfected controls, high levels of TNF alpha and IFN-gamma and
  24.        low levels of IL-4. Elevated levels of LTB4 were detected in the early
  25.        stage of infection in the unprotected mice compared to cured ones, a
  26.        sign of more intense inflammation and a stimulus for the recruitment of
  27.        inflammatory cells. The observation that exogenous LTB4 was able to
  28.        enhance in vitro both Th1 cytokines in cured mice and Th2 cytokines in
  29.        unprotected ones suggests that LTB4 could act in the recruitment of the
  30.        T cells already committed to Th1 or Th2 phenotype.
  31.  DE    Animal  Cells, Cultured  Dinoprostone/*METABOLISM  Female  Interferon
  32.        Type II/METABOLISM  Interleukin-4/METABOLISM  Leishmania
  33.        major/*IMMUNOLOGY  Leishmaniasis, Cutaneous/*IMMUNOLOGY/PATHOLOGY
  34.        Leukotriene B4/*METABOLISM/PHARMACOLOGY  Mice  Mice, Inbred BALB C
  35.        Spleen/CYTOLOGY/*METABOLISM  Support, Non-U.S. Gov't  Th1
  36.        Cells/IMMUNOLOGY  Th2 Cells/IMMUNOLOGY  Tumor Necrosis Factor/METABOLISM
  37.        Whole-Body Irradiation  JOURNAL ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.