home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9605D.ZIP / M9650929.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-30  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0929
  2.  DOCN  M9650929
  3.  TI    Roles for both CD4+ and CD8+ T cells in protective immunity against
  4.        Onchocerca lienalis microfilariae in the mouse.
  5.  DT    9505
  6.  AU    Folkard SG; Bianco AE; Liverpool School of Tropical Medicine, UK.
  7.  SO    Parasite Immunol. 1995 Oct;17(10):541-53. Unique Identifier : AIDSLINE
  8.        MED/96164309
  9.  AB    Mice inoculated with microfilariae of the filarial nematode Onchocerca
  10.        lienalis clear their parasites from the skin over a period of 3 to 4
  11.        months and are highly resistant to a challenge infection. The adoptive
  12.        transfer of spleen cells at various time points following primary and
  13.        secondary infections of mice shows that exposures of 50 days or greater
  14.        are required for the generation of lymphocytes capable of transferring
  15.        protection to naive recipients. This adoptive transfer of protection
  16.        with spleen cells from infection-primed mice partitions with the T
  17.        lymphocyte population. In contrast, the passive transfer of protection
  18.        with spleen-derived B cells, or sera taken at various time points
  19.        following infection was not achieved. Moreover, there was no detectable
  20.        synergistic effect when B and T cells were co-administered to recipient
  21.        animals. Depletion of CD4+ and CD8+ T cells with monoclonal antibodies
  22.        shows that CD8+ T cells have some regulatory effect on parasite
  23.        establishment early in primary infection, but this is later superseded
  24.        by CD4+ T cell reactivity that is predominant both when primary
  25.        infection microfilariae are cleared and also during resistance to
  26.        reinfection. Measurement of cytokines in the sera of mice undergoing
  27.        primary and secondary infections support a microfilariae-induced Th2
  28.        activity, with high levels of IL-5 that are sustained upon reinfection,
  29.        and low levels of IFN-gamma that are negligible at the time when mice
  30.        are most strongly immune.
  31.  DE    Animal  Antibodies, Monoclonal  Antilymphocyte Serum
  32.        B-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  CD4-Positive T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY
  33.        CD8-Positive T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  Immunotherapy, Adoptive
  34.        Interferon Type II/BLOOD  Interleukin-4/BLOOD  Interleukin-5/BLOOD  Male
  35.        Mice  Mice, Inbred BALB C  Mice, Inbred CBA  Microfilaria/IMMUNOLOGY
  36.        Onchocerca/*IMMUNOLOGY  Onchocerciasis/*IMMUNOLOGY  Spleen/IMMUNOLOGY
  37.        Support, Non-U.S. Gov't  Time Factors  JOURNAL ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.