home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620116.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-26  |  2KB  |  29 lines
  1.        Document 0116
  2.  DOCN  M9620116
  3.  TI    Quantitative PCR as a method for monitoring retroviral infection on the
  4.        gene level.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Yolov AA; Kozlova AV; Yaroslavtseva NG; Mednikov BM; Karamov EV; D.I.
  7.        Ivanovski Institute of Virology, Moscow, Russia.
  8.  SO    Virus Genes. 1995;10(1):45-51. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        GENBANK/M15390
  10.  AB    For monitoring retroviral infection on the gene level, we propose the
  11.        use of quantitative PCR with two internal standards: one for a fragment
  12.        of the viral genome and the other for the host cell marker gene. The
  13.        standards (one for HIV and the other for a human DNA marker gene HLA-DQ
  14.        alpha) were constructed by PCR-mediated joining of DNA fragments and
  15.        were found to be effective in quantitative PCR despite rather different
  16.        structures of amplified fragments in target and standard DNAs. The
  17.        number of HIV DNA copies was found to be 2-500 per 1000 lymphocytes in
  18.        blood from HIV-infected patients and up to 5000+ per 1000 cells in
  19.        chronically infected cell lines. The degree of infection thus measured
  20.        was found to change over the course of treatment.
  21.  DE    Base Sequence  Cell Line  DNA Primers  DNA, Viral  Human  HIV
  22.        Infections/BLOOD/*VIROLOGY  HIV-1/*GENETICS  HLA-DQ Antigens/*GENETICS
  23.        Lymphocytes/VIROLOGY  Molecular Sequence Data  *Polymerase Chain
  24.        Reaction  JOURNAL ARTICLE
  25.  
  26.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  27.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  28.  
  29.